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大連醫(yī)科大學(xué)第一臨床學(xué)院導(dǎo)師：劉金秋

發(fā)布時(shí)間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問(wèn)：

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大連醫(yī)科大學(xué)第一臨床學(xué)院導(dǎo)師：劉金秋正文

[導(dǎo)師姓名]
劉金秋

[所屬院校]
大連醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：劉金秋
性別：
人氣指數(shù)：1433
所屬院校：大連醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：第一臨床學(xué)院
職稱：教授
導(dǎo)師類型：碩導(dǎo)
招生專業(yè)：
研究領(lǐng)域：家族性遺傳性心臟病基因診斷與猝死；心力衰竭的再同步化治療

[通訊方式]
電子郵件：jinqiuliu@hotmail.com

[個(gè)人簡(jiǎn)述]
劉金秋，教授，醫(yī)學(xué)博士，碩士研究生導(dǎo)師。中華醫(yī)學(xué)會(huì)心電生理和起搏分會(huì)無(wú)創(chuàng)心電生理及基礎(chǔ)研究專業(yè)學(xué)組委員。中華醫(yī)學(xué)會(huì)心力衰竭學(xué)會(huì)委員，中國(guó)醫(yī)師學(xué)會(huì)心力衰竭學(xué)會(huì)女醫(yī)師分會(huì)委員。遼寧省醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)科學(xué)會(huì)常委。獲國(guó)家留學(xué)基金委獎(jiǎng)學(xué)金留學(xué)美國(guó)CASE大學(xué)心血管中心2年。曾于MayoClinic進(jìn)行心內(nèi)科臨床研修。擅長(zhǎng)心力衰竭與心律失常的藥物和器械治療，包括再同步化起搏治療（CRT）、起搏器、除顫器（ICD）治療等。致力于家族遺傳性心臟病與猝死的基礎(chǔ)和臨床研究。承擔(dān)國(guó)家級(jí)課題，發(fā)表SCI和核心雜志論文20余篇。

[科研工作]
在研項(xiàng)目1. 2014年-2016年家族性長(zhǎng)QT綜合征基因診斷回歸臨床的研究,大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院科技精英項(xiàng)目,30萬(wàn)
2. 2008-2010 國(guó)家“十一五”攻關(guān)課題“國(guó)人惡性室性心律失常綜合防治” 與阜外醫(yī)院合作項(xiàng)目10萬(wàn)元主持
3. 2007年-2009年，國(guó)家973課題“國(guó)人惡性心律失常的早期預(yù)警”編號(hào)2007CB512002，與華中科技大學(xué)聯(lián)合 20萬(wàn) 第二完成人
4. 2005年-2007年，參加國(guó)家“十五”攻關(guān)課題“ICD與心臟性猝死的研究”與阜外醫(yī)院聯(lián)合的協(xié)作研究第二完成人
5. 4.2009年-2010年，國(guó)家自然科學(xué)主任基金“家族性房顫基因的定位與克隆”，項(xiàng)目號(hào)：30950026，10萬(wàn)，參與
6. 2007年-2008年，主要參與國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(30570768)：“家族性房顫致病基因的識(shí)別”。該項(xiàng)目是同濟(jì)大學(xué)陳義漢教授的課題，本人博士期間課題部分內(nèi)容與此有關(guān)
7. 2007年-2008年，主要參與國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(30170386)：特發(fā)性房顫致病基因的克隆。該項(xiàng)目是同濟(jì)大學(xué)陳義漢教授的課題，本人博士期間課題部分內(nèi)容與此有關(guān)
列出課題名稱、來(lái)源、項(xiàng)目起訖時(shí)間和科研經(jīng)費(fèi)（萬(wàn)元），本人排名。
代表文章
1．李品睿李曉連許菲茍成鄧明潔劉金秋王珂.肥厚型心肌病擴(kuò)張相的臨床特點(diǎn)及預(yù)后分析，中華心血管病，2016，4（通訊作者）：327-330
2．洪麗，劉金秋，王瑩琦，潘曉杰，夏云龍，張樹龍，高連君，楊延宗. 長(zhǎng)QT13家系的臨床表現(xiàn)和心電學(xué)特征研究。中華心律失常學(xué)雜志，2014，18（4）：269-274.(劉金秋為通訊作者)
3． Wang F, Liu J, Hong L, Liang B, Graff C, Yang Y, Christiansen M, Olesen,S?ren-Peter, Zhang L, Kanters J?rgen K.. The phenotype characteristics of type 13long QT syndrome with mutation in KCNJ5 (Kir3.5-G387R). Heart Rhythm,2013,10:1500-1506. （IF：5.101）
4． Yang Y, Yang Y,Liang B, Liu J, Li J, GrunnetM, Olesen P, Rasmussen HB, Ellinor PT, Gao LJ, Lin XP, Li L, Wang L, Xiao JJ,Liu Yi, Liu Ying, Zhang SH-L, Liang D, Peng LY, Jespersen T, Chen YH.. Identification of a Kir3.4 mutation in congenital long QT syndrome. Am J Hum Genet,2010,(86):827~880（IF：12.3）
5． Yang Y, Li J, Lin X, Yang Y, Hong K, Wang L, Liu J, Li L, Yan D, Liang D, Xiao J,Jin H, Wu J, Zhang Y, Chen YH. Novel KCNA5 loss-of-functionmutations responsible for atrial fibrillation. J Hum Genet. 2009, 54(5):277-83.（IF：12.3）
6．劉金秋, 劉瑩, 高連君, 等. 家族性電紊亂性心臟病未植入ICD患者的長(zhǎng)期隨訪研究中華心律失常學(xué)雜志2008, 12（2）：107-109.
7．Fouts K, Fernandes B, Mal N, Liu J, Laurita KR. Electrophysiologicalconsequence of skeletal myofibroblast transplantation in normal and infarctedcanine myocardium. Heart Rhythm. 2006, 3(4):452-61.（IF：4.444）
8．Liu Jinqiu, Laurita KR. The mechanism ofpause-induced Torsade de Pointes in LQT syndrome. JCE, 2005, 9: 981-987. （IF：3.798）
9．劉金秋，林倩，劉少穩(wěn)，楊延宗，林治湖. 不應(yīng)期離散與心電不穩(wěn)定性關(guān)系的計(jì)算機(jī)模擬研究. 中華心律失常學(xué)雜志, 2001，（2）：106-109.
10． Liu Jinqiu, Wang Yingqi, Xia Yunlong, LiShijun, Yang Yanzong. Clinical investigation of Seven cases of idiopathic longQT syndrome from the same family pedigree. PACE, 2001,24:s66.(IF:1.25)

[教育背景]

大連醫(yī)科大學(xué)

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