2021貴州師范大學(xué)835有機(jī)化學(xué)專業(yè)研究生考試大綱

發(fā)布時(shí)間:2020-11-18 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
2021貴州師范大學(xué)835有機(jī)化學(xué)專業(yè)研究生考試大綱

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2021貴州師范大學(xué)835有機(jī)化學(xué)專業(yè)研究生考試大綱 正文

   
考查總目標(biāo)
《有機(jī)化學(xué)》考試內(nèi)容要求考生理解有機(jī)化學(xué)的基本思想和方法,系統(tǒng)掌握有機(jī)化學(xué)的基本知識(shí)、基礎(chǔ)理論和基本方法,并能運(yùn)用相關(guān)的理論和化學(xué)的科學(xué)思維方法分析、解決實(shí)際問題。

二、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)
(一)試卷成績及考試時(shí)間
本試卷滿分150分,考試時(shí)間為180分鐘。
(二)答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
(三)試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
有機(jī)化學(xué):150分
(四)試卷題型結(jié)構(gòu)
選擇題
填空題
完成方程式
簡答題
合成題
結(jié)構(gòu)推斷題

三、《有機(jī)化學(xué)》考查范圍
(一)考查目標(biāo)
1、掌握近代有機(jī)化學(xué)的基本理論,具備必要的基本知識(shí)和一定的基本技能,理解有機(jī)化學(xué)的基本思想和方法,了解本學(xué)科的科學(xué)新成就。
2、掌握常見有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、合成、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)及其相互轉(zhuǎn)化規(guī)律,運(yùn)用有機(jī)化學(xué)原理、方法解決有關(guān)有機(jī)化合物的基本知識(shí)和基本問題。
(二)考核要求
第一章  烷烴
1、了解烷烴的氧化、熱裂、異構(gòu)化反應(yīng)及其用途,理解原子軌道雜化理論;
2、掌握烷烴的命名原則,σ鍵的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及特性,構(gòu)象式(紐曼式或透視式)的寫法;
3、烷烴鹵化反應(yīng)的自由基反應(yīng)機(jī)理以及各類自由基的相對(duì)穩(wěn)定性。
第二章  單烯烴
1、了解烯烴的來源及其重要用途;
2、理解SP2雜化的特點(diǎn),形成π鍵的條件以及π鍵的特性;
3、掌握烯烴的命名法、次序規(guī)則的要點(diǎn)及Z / E命名法;
4、掌握烯烴的化學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用,烯烴的親電加成反應(yīng)歷程。
第三章  炔烴和二烯烴
1、了解炔烴和共軛二烯烴的的制法及應(yīng)用;
2、理解SP雜化的特點(diǎn),共軛效應(yīng)及其相對(duì)強(qiáng)弱;
3、掌握炔烴和共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。
第四章  脂環(huán)烴
1、了解脂環(huán)烴的制法,理解環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性及張力學(xué)說;
2、掌握脂環(huán)烴的命名方法,小環(huán)烷烴的性質(zhì),環(huán)己烷及一取代、二取代環(huán)己烷的構(gòu)象。
第五章  對(duì)映異構(gòu)
1、理解對(duì)映異構(gòu)的一些基本概念;
2、掌握Fischer投影式的書寫方法,掌握構(gòu)型的R、S標(biāo)記法,掌握判斷分子手性的方法。
第六章  芳烴
1、掌握芳香烴的命名;
2、理解苯的結(jié)構(gòu),苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)及親電取代反應(yīng)機(jī)理;
3、掌握取代基的定位規(guī)律及其應(yīng)用;
4、掌握休克爾規(guī)則及芳香性的判斷。
第七章  鹵代烴
1、理解鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系;
2、掌握鹵代烴的重要反應(yīng)及其應(yīng)用;
3、掌握親核取代反應(yīng)歷程(SN1和SN2)及影響因素;
4、掌握鹵代烴的制備方法和幾種常見有機(jī)金屬化合物的性質(zhì)及應(yīng)用。
第八章  醇、酚、醚
1、掌握醇、酚、醚的主要制備方法及用途;
2、理解醇、酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與化學(xué)性質(zhì)的差異;
3、掌握醇、酚、醚的化學(xué)性質(zhì),消除反應(yīng)歷程(E1和E2)及影響因素。
第九章  醛和酮
1、掌握醛和酮的制法;
2、理解羰基的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的關(guān)系;
3、掌握醛和酮的化學(xué)性質(zhì),親核加成反應(yīng)歷程及反應(yīng)活性。
第十章  羧酸
1、掌握羧酸的制備方法,羧酸的結(jié)構(gòu)及溶劑等對(duì)酸性的影響;
2、理解羧酸的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系,二元羧酸、取代酸的特性反應(yīng);
3、掌握羧酸的結(jié)構(gòu)和羧酸的化學(xué)性質(zhì),誘導(dǎo)效應(yīng)及共軛效應(yīng)對(duì)取代羧酸酸性的影響。
第十一章  羧酸衍生物
1、了解油脂、蠟的組成及油脂的性質(zhì),合成表明活性劑的類型及去污原理;
2、理解酯的水解反應(yīng)歷程;
3、掌握酰鹵、酸酐、酯和酰胺的化學(xué)性質(zhì)及相互之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系;
4、掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用。
第十二章  含氮有機(jī)化合物
1、了解季銨鹽、季銨堿的性質(zhì)和應(yīng)用,偶氮染料;
2、理解硝基對(duì)苯環(huán)鄰對(duì)位取代基性質(zhì)的影響,影響胺的堿性強(qiáng)弱的因素;
3、掌握芳香族硝基化合物的制法和性質(zhì);
4、掌握胺的分類、命名和制法,胺的性質(zhì)及胺的堿性強(qiáng)弱次序,區(qū)別伯、仲、叔胺的方法及氨基保護(hù)法在有機(jī)合成中的應(yīng)用,重氮鹽的反應(yīng)及偶聯(lián)反應(yīng)在有機(jī)合成上的應(yīng)用;
5、掌握片吶醇重排、瓦格涅爾-麥爾外因重排、貝克曼重排和霍夫曼重排等幾種重要的親核重排反應(yīng)。
第十三章  周環(huán)反應(yīng)
1、理解周環(huán)反應(yīng)的基本理論——分子軌道理論和前線軌道理論;
2、掌握電環(huán)化反應(yīng)、環(huán)加成反應(yīng)、σ-鍵遷移反應(yīng)的反應(yīng)條件和方式的選擇,Cope重排和Claisen重排,能根據(jù)具體條件完成指定的周環(huán)反應(yīng)。
第十四章  雜環(huán)化合物
1、了解生物堿的有關(guān)知識(shí),認(rèn)識(shí)核酸組成中的重要堿基,葉綠素、血紅素等化合物;
2、掌握各類常見雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和命名,呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、吲哚、喹啉的化學(xué)性質(zhì)。


四、有機(jī)化學(xué)部分樣題
一.選擇題(每小題 2 分)
1、下列帶電離子中最穩(wěn)定的是(       )

二.填空題(每空 2 分)
1、、正丁基苯氧化成酸的產(chǎn)物是(用結(jié)構(gòu)式表示)________________

三、完成下列方程式(每小題3分)

1、

四、用簡單并有明顯現(xiàn)象的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物(本題6分)
   
鄰甲苯胺,N-甲基苯胺,苯甲酸和鄰羥基苯甲酸。

五、合成題(每小題6分,共12分)
1、由甲苯和不超過四個(gè)碳的有機(jī)原料及無機(jī)試劑合成
     
六、結(jié)構(gòu)推斷題(本題共20分)
1、化合物(A)有一個(gè)手性C原子與Br2/CCl4反應(yīng)生成三溴化合物(B)具有三個(gè)手性C原子,(A)與C2H5ONa/C2H5OH共熱生成化合物(C),(C)無手性C原子,(C)與丙烯醛(CH2=CH—CHO)共熱生成分子式為C7H10O的環(huán)狀化合物(D)。試推測(A)~(D)的結(jié)構(gòu)。

五、參考書目
[1]李景寧主編.有機(jī)化學(xué)(第5版).高等教育出版社,2011.
[2]李景寧主編. 有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)指導(dǎo)(第2版).高教出版社,2014.
[3]邢其毅等編.基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)(第四版). 北京大學(xué)出版社,2016.
貴州師范大學(xué)

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