2022 年貴州醫(yī)科大學碩士研究生招生考試藥學綜合（自命題）考試大綱

Ⅰ.考試性質(zhì)

藥學綜合是為醫(yī)學高等院校招收藥學類碩士研究生而設置 的，具有選拔性質(zhì)的全國統(tǒng)一入學考試科目。目的是科學、公平、有效地測試考生是否具備繼續(xù)攻讀藥學專業(yè)碩士所需要的基礎理論和實驗基本技能。評價的標準是高等院校藥學專業(yè)優(yōu)秀本科畢業(yè)生能達到的及格或及格以上水平，以利于各高校擇優(yōu)選拔，確保藥學專業(yè)碩士研究生的招生質(zhì)量。

Ⅱ.考查目標

藥學綜合考試范圍包括有機化學、分析化學、儀器分析、藥劑學和藥理學。要求考生系統(tǒng)掌握藥學學科中的基本理論、基本知識和基本技能，能夠運用所學的基本理論、知識和技能綜合分析、判斷和解決有關(guān)理論問題和實際問題。

Ⅲ.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)

一、試卷滿分及考試時間
本試卷滿分為 300 分，考試時間為 180 分鐘。
二、答題方式答題方式為閉卷、筆試。
三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)

有機化學 30
 
分析化學 10
 
儀器分析 25
 
藥劑學 20
 
藥理學 15
 
四、試卷題型結(jié)構(gòu)
A 型題（單選題）1-160 題，每小題 1.5 分，共 240 分
B 型題（配伍選擇題）161-190 題，每小題 2 分，共 60 分
 

科目	A 型題個數(shù)	B 型題個數(shù)
有機化學	48	9
分析化學	16	3
儀器分析	41	7
藥劑學	32	6
藥理學	23	5

 
Ⅳ.考查內(nèi)容一、有機化學

(一)緒論
1. 雜化軌道理論和親核與親電反應的基本概念。
2. 掌握有機化合物的分類和有機化學的反應基本類型。

(二)烷烴
1. 烷烴的同分異構(gòu)及命名。
2. 烷烴的化學性質(zhì)：自由基反應,鹵代反應,自由基穩(wěn)定性。
 (三)烯烴
1. 烯烴的同分異構(gòu)體及命名。
2. 烯烴的化學性質(zhì)：催化加氫，親電加成反應(碳正離子穩(wěn)定性，位置選擇性)，自由基加成反應，硼氫化反應，氧化反應， ɑ-氫的鹵代反應。
(四)炔烴和二烯烴
1. 炔烴和二烯烴的同分異構(gòu)體及命名。
2. 炔烴的化學性質(zhì)：炔烴的反應 (還原反應，加成反應， 硼氫化反應，氧化反應)、炔烴的反應。
3. 二烯烴的化學性質(zhì)：共軛體系、共軛效應、共軛加成。
(五)脂環(huán)烴
1. 脂環(huán)烴分類和命名。
2. 環(huán)己烷及取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象。
3. 脂環(huán)烴的化學性質(zhì)。
(六)立體化學基礎
1. 旋光性、比旋光度、手性、對映體、內(nèi)消旋體、外消旋體等概念。

2. R/S 構(gòu)型的判斷。
(七)芳香烴
1. 芳香烴的命名。
2. 芳香烴的化學性質(zhì)：苯環(huán)的親電取代反應，親電取代反應定位規(guī)律的應用，苯環(huán)側(cè)鏈的氧化。
3. 芳香性的判斷。
（八）鹵代烴
1. 鹵代烴的結(jié)構(gòu)及命名。
2. 鹵代烴的化學性質(zhì)：親核取代反應，消除反應，與金屬反應。
3. 親核取代反應和消除反應機理，影響因素，反應選擇性。
 (九)醇,酚和醚
1. 醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)、命名。
2. 醇的化學性質(zhì)：酸性，酯化反應，親核取代反應，消除反應，成醚反應，氧化反應(選擇性氧化劑)。
3. 酚的化學性質(zhì)：酚羥基酸性，醚化，克萊森重排，親電取代反應等。
4. 醚的化學性質(zhì)：醚鍵的斷裂。
5. 環(huán)氧的開環(huán)（酸性條件和堿性條件的位置選擇性）。
6. 醇、酚、醚的鑒別。

(十)醛和酮
1. 醛和酮的結(jié)構(gòu)和命名。
2. 醛和酮的化學性質(zhì)：親核加成反應（加氫氰酸、加亞硫酸氫鈉、加格氏試劑、加水、加醇、與伯胺及氨的衍生物加成）， α-活潑氫引起的反應（羥醛縮合反應、鹵代反應，鹵仿反應），  氧化反應，還原反應。
3. α,β-不飽和醛、酮的反應：1,2 和 1,4 加成反應，雙烯加成。
(十一)羧酸和取代羧酸
1. 羧酸及取代酸的分類和命名。
2. 羧酸的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)：酸性，酯化，酰鹵、酸酐、酰胺的生成，還原反應。
3. 取代羧酸：氨基酸和羥基酸的基本性質(zhì)。
(十二)羧酸衍生物
1. 羧酸衍生物的分類、命名。
2. 羧酸衍生物的化學性質(zhì)：水解，醇解，胺解，與金屬的反應，還原反應。
3. 酰胺的霍夫曼降解反應。
4. 羧酸衍生物的制備方法。
(十三)有機含氮化合物
1. 硝基化合物，胺類化合物的命名。

2. 硝基化合物的化學性質(zhì)：硝基對苯環(huán)取代反應的影響， 硝基的還原反應。
3. 胺類化合物的化學性質(zhì)：堿性，烴基化反應，氨基對苯環(huán)取代反應的影響，與亞硝酸反應。
4. 季銨鹽和季銨堿的化學反應。
5. 芳香重氮鹽在制備上的應用。
(十四)雜環(huán)化合物
1. 雜環(huán)化合物的分類和命名。
2. 六元雜環(huán)化合物的化學性質(zhì)：吡啶的堿性，親核取代和親電取代反應條件，取代位置，氧化還原反應。
3. 五元雜環(huán)化合物的化學性質(zhì)：呋喃、噻吩、吡咯的芳香 性，親電取代反應條件及位置選擇性。
(十五)糖類
1. 糖的分類
2. 葡萄的開鏈結(jié)構(gòu)與構(gòu)型、Fischer 投影式、環(huán)狀結(jié)構(gòu)Haworth 投影式，葡萄糖的優(yōu)勢構(gòu)象。
3. 單糖的結(jié)構(gòu)及化學性質(zhì)：脫水反應，差向異構(gòu)化，成脎反應，氧化反應，還原反應，糖苷。
4. 還原糖和非還原糖的鑒別。(十六)萜類和甾體化合物
1.萜類和甾體化合物的結(jié)構(gòu)特點和分類。

 
 
參考書目：
陸濤，有機化學，第 8 版，人民衛(wèi)生出版社；
邢其毅，基礎有機化學，第 4 版，北京大學出版社；
王清廉、李瀛、高坤，等，有機化學實驗，第 4 版，蘭州大學。
 
 

二、分析化學

（一）分析化學緒論
分析化學的任務與作用；分析化學方法的分類（定性分析、定量分析與結(jié)構(gòu)分析，無機分析與有機分析，化學分析與儀器分析，常量、半微量、微量與超微量分析，例行分析與仲裁分析）；分析化學的發(fā)展與趨勢。
（二）誤差與分析數(shù)據(jù)處理
與誤差有關(guān)的一些基本概念（系統(tǒng)誤差與偶然誤差、絕對誤差與相對誤差、恒定誤差與比例誤差、準確度與誤差、真值、精密度與偏差等）和相關(guān)計算（平均值、相對平均偏差、標準偏差、變異系數(shù)等）；誤差的種類（方法誤差、儀器與試劑誤差、操作誤差）、來源及減免方法；提高分析結(jié)果準確度的方法；誤差的傳遞規(guī)律；有效數(shù)字及其運算法則；分析方法的驗證內(nèi)容。
（三）滴定分析法概論

滴定分析法的有關(guān)基本概念（化學計量點與滴定終點、滴 定終點誤差、標準溶液與基準物質(zhì)、標定與比較、物質(zhì)的量濃度與滴定度等）；滴定分析的特點及其分類方法；滴定分析中常用的滴定方式（滴定分析的化學反應必須具備的條件、直接滴定法、返滴定法、置換滴定法、間接滴定法等）；標準溶液的配制、標定及其濃度的表示方法；用反應式中系數(shù)比（或物質(zhì)的量之比）的關(guān)系解決各種滴定分析中的有關(guān)量值計算（試樣或基準物質(zhì)稱取量的計算，標準溶液濃度的計算，各種滴定分析結(jié)果的計算）；滴定分析中的化學平衡（分布系數(shù)、副反應系數(shù)、電荷平衡和質(zhì)量平衡的含義及化學平衡系統(tǒng)處理的基本方法）。
（四）酸堿滴定法
水溶液中的酸堿平衡：酸堿質(zhì)子理論的基本概念（共軛酸堿對，酸堿反應的實質(zhì)，溶劑的質(zhì)子自遞反應，酸堿強度）， 溶液中酸堿組分的分布，酸堿溶液的 pH 計算（質(zhì)子條件式的書寫，一元酸堿、多元酸堿、兩性物質(zhì)、緩沖溶液）；酸堿指示劑（指示劑變色原理、變色范圍及其影響因素，指示劑的選擇原則，常用的酸堿指示劑和混合指示劑）；酸堿滴定法的基本原理（各種類型酸堿滴定曲線及影響滴定突躍范圍大小的因素， 強堿/酸滴定弱酸/堿及多元酸/堿的滴定條件及可行性判斷）； 簡單酸堿體系的滴定終點誤差及其計算；應用與示例（常用酸堿標準溶液的配制與標定，藥用 NaOH 的測定）。

（五）絡合滴定法
EDTA 的性質(zhì)及其與金屬離子的絡合能力和特點；絡合滴定基本原理：絡合平衡的基本概念、原理及計算（絡合物的穩(wěn)定常數(shù)及計算、各級絡合物濃度的計算、累積穩(wěn)定常數(shù)及計算、絡合物的副反應系數(shù)的意義及計算、絡合物的條件穩(wěn)定常數(shù)的意義及計算），絡合滴定曲線（計算及影響滴定突躍的因素， 化學計量點pM′的計算），金屬指示劑（作用原理、封閉現(xiàn)象和消除方法，指示劑顏色轉(zhuǎn)變點 pMt 的計算，常用金屬指示劑及其使用條件）；配位滴定條件的選擇（滴定終點誤差的計算， 配位滴定中酸度的選擇和控制）；應用與示例（標準溶液的配制和標定，配位滴定方式及其應用）。
（六）沉淀滴定法
沉淀滴定法應具備的條件；銀量法的基本原理（滴定曲線， 分步滴定）；三種確定滴定終點方法（鉻酸鉀指示劑法、鐵銨礬指示劑法、吸附指示劑法）的基本原理、滴定條件和應用范圍指示終點的方法；沉淀滴定法標準溶液配制和標定。
（七）氧化還原滴定法
氧化還原平衡的基本概念及原理（條件電位的概念及其影響因素，氧化還原反應進行程度，氧化還原反應速率及其影響因素等）；氧化還原滴定的基本原理（滴定曲線及相關(guān)計算， 指示劑的原理及常用的四種氧化還原指示劑的特點和使用方法， 滴定前的試樣預處理）；碘量法（基本原理、兩種方法、應用

條件、淀粉指示劑、標準溶液的配制和標定）；其他各種氧化還原滴定方法（高錳酸鉀法、亞硝酸鈉法、溴酸鉀法和溴量法、 重鉻酸鉀法、鈰量法、高碘酸鉀法）介紹。
 
參考書目：
柴逸峰等，分析化學，第 8 版，人民衛(wèi)生出版社。
 
 

三、儀器分析

（一）電位分析法和永停滴定法
電化學分析概述（電化學分析的定義及分類）；基本原理
（相界電位、金屬電極電位與液接電位，化學電池——原電池與電解池，電極的分類——指示電極與參比電極，可逆電極和可逆電池、電極電位的測量）；直接電位法（pH 玻璃電極的結(jié)構(gòu)與測量原理，溶液 pH 的兩次測量原理和方法，玻璃電極的性能、測量誤差及注意事項，復合 pH 電極，pH 計和應用，各種離子選擇電極的類型、工作原理及測量方法）；電位滴定法（實驗技術(shù)、確定電位滴定終點的方法及應用示例）；永停滴定法
（測量原理、實驗技術(shù)及應用示例）。
（二）光譜分析法概論
光學分析法的定義和分類（光譜法與非光譜法）；電磁輻 射（電磁輻射的特征、電磁波譜的分區(qū)、電磁輻射與物質(zhì)的相互作用）；光譜分析法（類型與作用原理）；非光譜分析法（X射線衍射法）；光學分析儀器的基本組成（輻射源，分光系統(tǒng)， 檢測系統(tǒng)）；光譜分析法發(fā)展慨況。

（三）紫外-可見分光光度法
紫外-可見吸收光譜法的基本概念（電子躍遷類型，吸收曲線及相關(guān)術(shù)語，生色團與助色團，紅移與藍移，增色效應和減色效應，強帶和弱帶，吸收帶及其與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系和影響因素）；紫外-可見分光光度法基本原理（Lambert-beer 定律，偏離 Beer 定律的因素，透光率測量誤差）；紫外-可見分光光度計（主要部件、光學性能、光路類型、分光光度計的校正）； 紫外-可見吸收光譜常規(guī)分析方法（定性鑒別，純度檢測，單組 分和多組分樣品的定量方法，光電比色法，有機化合物分子結(jié)構(gòu)研究）。
（四）紅外吸收光譜法
紅外吸收光譜法概述（紅外線的區(qū)劃，紅外吸收光譜的表示方法，IR 與UV 的區(qū)別）；基本原理（振動能級與振動光譜， 振動形式，振動自由度，基頻峰與泛頻峰，紅外吸收光譜的產(chǎn)生條件，特征峰與相關(guān)峰，吸收峰的位置和強度及其影響因素）；有機化合物的典型光譜（脂肪烴類，芳香烴類，醇、酚、醚類， 羰基化合物，含氮化合物）；紅外分光光度計及制樣（光柵紅外分光光度計，干涉分光型紅外分光光度計，儀器性能，制樣）；紅外吸收光譜解析方法與示例。
（五）核磁共振波譜法

核磁共振波譜法概述（產(chǎn)生和應用）；基本原理（原子核的自旋分類及核磁共振信號的產(chǎn)生條件，核磁矩，空間量子化， 原子核的進動，能級分裂，共振吸收條件，弛豫歷程）；化學位移（化學位移的表示及影響因素，質(zhì)子化學位移的計算）； 自旋偶合和自旋系數(shù)（ 自旋偶合與自旋分裂的產(chǎn)生及規(guī)律——n+1 律，偶合常數(shù)及其影響因素，磁等價與化學等價，自旋系統(tǒng)的命名原則，一級圖譜與二級圖譜）；核磁共振氫譜的解析方法與示例（峰面積與氫核數(shù)目的關(guān)系，解析方法與示例）。
（六）質(zhì)譜法
質(zhì)譜法概述（質(zhì)譜形成過程，質(zhì)譜法特點和用途）；質(zhì)譜 儀的主要組成部分及其工作原理（樣品導入與離子源，質(zhì)量分析器，離子檢測器，質(zhì)譜儀主要性能指標）；質(zhì)譜中的離子類型（分子離子、碎片離子、同位素離子、亞穩(wěn)離子）；陽離子的裂解類型（ 均裂、異裂、半均裂、McLafferty 重排、逆Diels-Alder 重排）；質(zhì)譜法測定分子結(jié)構(gòu)原理（相對分子質(zhì)量的測定——分子離子峰的確認，元素組成的確定，推測官能團和化合物類型）幾類化合物質(zhì)譜的裂解特征；質(zhì)譜解析方法及應用示例。
（七）色譜分析法概論
色譜法概述（色譜法起源的發(fā)展，分類）；色譜過程與術(shù) 語（色譜過程，色譜流出曲線和色譜峰，色譜峰區(qū)域?qū)挾?，保留值，分配系?shù)和容量因子，色譜分離的前提，分離參數(shù)——分離度）；色譜分離的基本理論（分配系數(shù)和保留行為的關(guān)系， 等溫線，塔板理論，速率理論，影響分離度的因素）；色譜法的發(fā)展趨勢。

（八）經(jīng)典液相色譜法
基本類型色譜法的分離機理（吸附色譜法，分配色譜法， 離子交換色譜法，分子排阻色譜法）；平面色譜參數(shù)（定性參數(shù)——比移值和相對比移值，相平衡參數(shù)——分配系數(shù)與比移值的關(guān)系、容量因子、影響比移值的因素，分離參數(shù)——分離度和分離數(shù)）；薄層色譜法（分離原理，固定相和展開劑的選擇，操作方法，定性和定量分析，高效薄層色譜法，薄層掃描法簡介）；紙色譜法。
（九）氣相色譜法
氣相色譜法概述（分類，儀器一般流程，特點和應用）； 色譜柱（固定液的要求和分類，載體，固體固定相）；儀器原理（氣路，進樣器，柱溫箱，檢測器，數(shù)據(jù)處理，實驗條件的選擇）；毛細管氣相色譜法簡介（特點，速率理論，儀器簡介）；定性定量分析方法。
（十）高效液相色譜法
高效液相色譜法及其與經(jīng)典液相色譜法和氣相色譜法相比 的特點；高效液相色譜法的分類與基本原理（HPLC 與GC 速率理論的差異）；各類高效液相色譜法（液-固吸附色譜法，液-液分配色譜法，化學鍵合相色譜法，其他色譜法）；固定相（液-固色譜固定相，化學鍵合相，其他固定相）；流動相（分離方程式，Snyder 溶劑分類，正相洗脫與反相洗脫，洗脫方式，溶劑系統(tǒng)選擇的一般原則）；高效液相色譜儀（輸液泵，色譜柱與進樣器，檢測器）；定性、定量分析方法（方法學考查）及應用示例。

 
參考書目：
柴逸峰等，分析化學，第 8 版，人民衛(wèi)生出版社。
 
 

四、藥劑學

（一）緒論
掌握藥劑學、劑型、制劑的概念；藥劑學的學科任務與研 究內(nèi)容；藥物劑型的重要性、藥物劑型分類；藥品標準、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的概念。
（二）液體制劑
掌握液體制劑的概念、特點、分類、常用溶劑和附加劑； 增加藥物溶解度的方法；增溶劑、助溶劑、潛溶劑的概念；表面活性劑的概念、基本性質(zhì)（膠束、HLB 值）及其在藥物制劑中的應用；溶液劑、混懸劑、乳劑的概念、穩(wěn)定性與制法；乳化劑的選擇；影響乳劑類型與穩(wěn)定性的因素。
（三）滅菌制劑與無菌制劑
掌握滅菌制劑與無菌制劑的概念及質(zhì)量要求；注射用水的質(zhì)量要求；熱原的概念、性質(zhì)、污染途徑及除去方法；常用的物理滅菌法；滅菌制劑與無菌制劑的常用溶劑、附加劑的種類、 性質(zhì)及選用；滲透壓的調(diào)節(jié)；注射劑的概念、特點、制備工藝及質(zhì)量要求；輸液的概念；眼用制劑的質(zhì)量要求。

（四）散劑
掌握增加藥物溶出的藥劑學方法；粉體真密度、顆粒密度、 堆密度的概念；粉體流動性評價與測定方法；粉體的吸濕性、潤濕性；散劑的概念、特點、制備方法；粉碎、篩分和混合的意義、影響混合的因素。
（五）顆粒劑
掌握顆粒劑的概念、特點和分類；捏合的概念與目的；濕 法制粒和干法制粒的方法；顆粒干燥和整粒的基本方法；顆粒劑的制備工藝流程。
（六）膠囊劑
掌握膠囊劑的概念、特點、分類；常用囊材；硬膠囊劑的 制備工藝；軟膠囊的制備方法；膠囊劑的質(zhì)量檢查。
（七）片劑
掌握片劑的概念、特點；片劑常用輔料的分類和應用；片 劑的崩解機理及影響因素；片劑的制備工藝；片重的計算；片劑成形的影響因素；片劑制備中常出現(xiàn)的問題及解決方法；片劑包衣的目和分類；包糖衣和包薄膜衣的材料和工序；片劑的質(zhì)量檢查。

（八）膜劑與丸劑
掌握滴丸劑概念、滴丸的常用基質(zhì)和冷凝液、滴丸的制備。
（九）栓劑
掌握栓劑的概念和特點；常用的栓劑基質(zhì)；置換價的概念； 栓劑基質(zhì)用量計算方法；栓劑的制備方法。
（十）軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑
掌握軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑的概念、常用基質(zhì)、制備方 法。軟膏劑、乳膏劑中藥物的處理和加入方法。
（十一）氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑
掌握氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑的概念、分類、組成及應用 特點。氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑的處方組成、制備方法。
（十二）制劑新技術(shù)
掌握固體分散體的概念、特點及制備方法；固體分散體的 類型、常用的載體材料及速釋、緩釋原理；包合物的概念、特點、常用的包合材料；脂質(zhì)體的概念、特點、脂質(zhì)體的組成； 脂質(zhì)體的制備方法及質(zhì)量評價；微囊與微球的概念、特點及制備方法。微囊與微球的釋藥機制及影響因素。
（十三）緩釋、控釋和遲釋制劑
掌握緩釋、控釋和遲釋制劑的概念、特點；緩控釋制劑的 設計要求；設計緩控釋制劑需考慮的因素；控制藥物釋放的機制；口服緩控釋制劑的分類；緩釋、控釋和遲釋制劑的質(zhì)量評價方法。

（十四）靶向制劑
掌握靶向制劑的概念、特點、分類。
（十五）透皮給藥制劑
掌握透皮給藥制劑的概念、特點；藥物透皮吸收的途徑、 影響因素及促進藥物透皮吸收的方法。
（十六）中藥制劑
掌握中藥制劑的概念；中藥材的浸提過程、影響浸提的因素、常用浸提方法及提高浸出效果的措施；中藥有效成分的常用分離、純化、濃縮方法；湯劑、合劑、口服液、酊劑、酒劑、 丸劑的概念、特點及制備方法。
（十七）藥物制劑的穩(wěn)定性
掌握藥物制劑穩(wěn)定性的概念、研究目的；藥物降解速率和 制劑中藥物的化學降解途徑。影響制劑中藥物降解的因素及增加穩(wěn)定性的辦法；原料藥物與藥物制劑穩(wěn)定性的試驗方法；藥物有效期的定義及計算。
（十八）藥物制劑的設計
掌握藥物制劑的設計原則；制劑的處方前研究內(nèi)容。
 
 
參考書目：
周四元、韓麗，藥劑學，科學出版社，2017 年 1 月出版。

五、藥理學

（一）緒言
掌握藥物代謝動力學（藥動學）及藥物效應動力學（藥效 學）的研究內(nèi)容。
（二）藥物代謝動力學
掌握藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化、排泄的基本概念、首 關(guān)消除的概念；重要的藥代動力學參數(shù)：半衰期、表觀分布容積、生物利用度的概念。
（三）藥物效應動力學
掌握藥物的基本作用中：藥物作用、藥理效應、治療效應 與不良反應的概念；掌握藥物的量與效關(guān)系及術(shù)語：量反應、質(zhì)反應、最小有效量、效能、效價強度、治療指數(shù)的概念；激動藥、部分激動藥、拮抗藥、競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥的概念。
（四）膽堿受體激動藥
掌握 M 膽堿受體激動藥毛果蕓香堿對眼的藥理作用、作用機制及臨床應用。
（五）抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復活藥
掌握抗膽堿酯酶藥新斯的明作用機制、藥理作用、臨床應用。
（六）膽堿受體阻斷藥
掌握阿托品的作用機制、藥理作用及臨床應用。

（七）腎上腺素受體激動藥
掌握α腎上腺素受體激動藥去甲腎上腺素的藥理作用及臨 床應用。掌握α、β腎上腺素受體激動藥腎上腺素和多巴胺的藥理作用及臨床應用。
（八）鎮(zhèn)痛藥
掌握嗎啡的藥理作用、鎮(zhèn)痛作用機制、臨床應用及不良反應。
（九）解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
掌握阿司匹林的藥理作用、臨床應用、體內(nèi)過程特點、不 良反應及禁忌癥。
（十）抗心律失常藥
掌握抗心律失常藥的基本作用機制、分類及代表藥物。
（十一）利尿藥和脫水藥
掌握高效能利尿藥：呋塞米，中效能利尿藥：噻嗪類，低 效能利尿藥：螺內(nèi)酯的作用機制。
（十二）抗高血壓藥
掌握抗高血壓藥物的分類，并掌握血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥－卡托普利、AT1 受體拮抗藥－氯沙坦的抗高血壓作用機制、臨床應用及主要不良反應。
（十三）治療心力衰竭的藥物
掌握強心苷類的藥理作用、臨床應用及不良反應。
（十四）抗心絞痛藥物掌握硝酸酯類（硝酸甘油）的藥理作用及臨床應用。

（十五）作用于消化系統(tǒng)的藥物
掌握質(zhì)子泵抑制藥(奧美拉唑)的藥理作用、作用機制及不良反應。
（十六）腎上腺皮質(zhì)激素類藥物
掌握糖皮質(zhì)激素類藥物的藥理作用、臨床應用和不良反應； 反饋性調(diào)節(jié)與本類藥物的不良反應。
（十七）甲狀腺激素及抗甲狀腺藥
掌握硫脲類抗甲狀腺藥物、碘及碘化物、放射性碘的藥理 作用、作用機制、臨床應用。
（十八）胰島素及其他降血糖藥
掌握口服降血糖藥的概念、分類及各類的代表藥物。掌握 胰島素及其各種制劑的臨床應用及不良反應；口服降血糖藥的藥理作用及作用機制。
（十九）抗菌藥物概論
掌握抗菌藥物的常用術(shù)語，抗菌藥物的作用機制。
（二十）β-內(nèi)酰胺類抗生素
掌握β-內(nèi)酰胺類抗菌作用機制及耐藥性產(chǎn)生機制，青霉素G 的抗菌作用、臨床應用，不良反應及防治
（二十一）大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素
掌握紅霉素的抗菌作用及機制、臨床應用及主要不良反應。
（二十二）氨基糖苷類抗生素掌握氨基糖苷類抗生素的抗菌作用機制。

添加貴州醫(yī)科大學學姐微信，或微信搜索公眾號“考研派小站”，關(guān)注[考研派小站]微信公眾號，在考研派小站微信號輸入[貴州醫(yī)科大學考研分數(shù)線、貴州醫(yī)科大學報錄比、貴州醫(yī)科大學考研群、貴州醫(yī)科大學學姐微信、貴州醫(yī)科大學考研真題、貴州醫(yī)科大學專業(yè)目錄、貴州醫(yī)科大學排名、貴州醫(yī)科大學保研、貴州醫(yī)科大學公眾號、貴州醫(yī)科大學研究生招生）]即可在手機上查看相對應貴州醫(yī)科大學考研信息或資源。