712藥學(xué)基礎(chǔ)綜合 考試大綱

712藥學(xué)基礎(chǔ)綜合 分析化學(xué)部分 考試大綱

一、考試的基本要求

研究生入學(xué)考試藥學(xué)基礎(chǔ)綜合考卷中分析化學(xué)考試部分要求學(xué)生比較系統(tǒng)地理解和掌握分析化學(xué)和儀器分析的基本概念和基本理論；掌握各類分析方法的原理和數(shù)據(jù)分析的要求；理解各種分析方法應(yīng)用的要素；能綜合運用所學(xué)的知識分析問題和解決問題。

二、考試方式和考試時間

碩士研究生入學(xué)《藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試為筆試，總分300分，考試時間為3小時。其中《分析化學(xué)》部分總分60分。

三、參考書目（僅供參考）

《分析化學(xué)》 第6版 上下冊，武漢大學(xué)主編，高等教育出版社，2016

《儀器分析》 第4版，朱明華 主編，高等教育出版社，2008

四、試題類型

主要包括填空題、選擇題、名詞解釋、判斷題、計算題、問答題等類型，并根據(jù)每年的考試要求做相應(yīng)的調(diào)整。

五、考試內(nèi)容及要求　

第一部分 分析化學(xué)

掌握分析方法的分類與選擇，基準(zhǔn)物質(zhì)的概念和標(biāo)準(zhǔn)溶液使用要求，分析試樣的采集與制備，分析化學(xué)中的誤差與數(shù)據(jù)處理，分析化學(xué)中的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制，四種滴定方法，重量分析法，分析化學(xué)中常用的分離和富集方法，能選擇合適的方法分析具體問題。

第二部分 儀器分析

掌握色譜分析的方法和原理，熟悉氣相色譜和液相色譜分離條件的選擇，熟悉色譜儀器的構(gòu)成和檢測器的分類，色譜分析定性定量分析方法，各種色譜分析的特點和應(yīng)用范圍，薄層色譜的應(yīng)用等；紫外吸收光譜分析的原理和應(yīng)用，定性定量分析方法及相關(guān)儀器使用；紅外吸收光譜分析的原理和應(yīng)用及相關(guān)儀器；能熟練應(yīng)用合適的儀器分析具體的問題。

 

 

712藥學(xué)基礎(chǔ)綜合 生物化學(xué)部分 考試大綱

一、考試的基本要求

《生物化學(xué)》考試大綱適用于南京工業(yè)大學(xué)生工學(xué)科群相關(guān)專業(yè)的碩士研究生入學(xué)考試。生物化學(xué)是生物學(xué)的重要組成部分，是生物工程、生物化工、藥學(xué)及食品等學(xué)科的基礎(chǔ)理論課程，主要內(nèi)容：探討生物體的物質(zhì)組成以及分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與功能，物質(zhì)代謝的規(guī)律、能量轉(zhuǎn)化及其調(diào)節(jié)控制等。要求考生系統(tǒng)地理解和掌握生物化學(xué)的基本概念和基本理論，掌握各類生化物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和功能及其合成代謝和分解代謝的基本途徑及調(diào)控方法，理解基因表達(dá)調(diào)控和基因工程的基本理論，了解生物化學(xué)的最新進展，能綜合運用所學(xué)的知識分析問題和解決問題。

二、考試方式和考試時間

碩士研究生入學(xué)《藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試為筆試，總分300分，考試時間為3小時。其中《生物化學(xué)》部分總分120分。

三、參考書目（僅供參考）

《生物化學(xué)原理》 第3版，楊榮武，高等教育出版社，2018

《現(xiàn)代分子生物學(xué)》第5版，朱玉賢，高等教育出版社，2019

《生物化學(xué)實驗多媒體教程》，謝寧昌，華東理工大學(xué)出版社，2006

四、試題類型

主要包括填空題、選擇題、名詞解釋、計算與簡答題、論述題等類型，并根據(jù)每年的考試要求做相應(yīng)的調(diào)整。

五、考試內(nèi)容及要求　

1. 蛋白質(zhì)化學(xué) 

考試內(nèi)容：蛋白質(zhì)的化學(xué)組成，22種氨基酸的簡寫符號；氨基酸的理化性質(zhì)及化學(xué)反應(yīng)；蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)（一級、二級、高級結(jié)構(gòu)的概念及形式）；蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)測定；蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)及分離純化和純度鑒定的方法；蛋白質(zhì)的變性作用；蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系

2. 核酸化學(xué) 

考試內(nèi)容：核酸的基本化學(xué)組成及分類；核苷酸的結(jié)構(gòu)；DNA和RNA一級結(jié)構(gòu)、二級結(jié)構(gòu)和DNA的三級結(jié)構(gòu)；RNA的分類及各類RNA的生物學(xué)功能；核酸的主要理化特性；核酸的研究方法

3. 糖類結(jié)構(gòu)與功能 

考試內(nèi)容：糖的主要分類及其各自的代表；糖聚合物及它們的生物學(xué)功能；糖鏈和糖蛋白的生物活性

4. 脂質(zhì)與生物膜 

考試內(nèi)容：生物體內(nèi)脂質(zhì)的分類；甘油脂、磷脂以及脂肪酸特性；生物膜的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)，“流體鑲嵌模型”的要點

5. 酶學(xué) 

考試內(nèi)容：熟悉酶的國際分類和命名；酶的作用特點；酶的作用機理；影響酶促反應(yīng)的因素；酶的提純與活力鑒定的基本方法；了解抗體酶、核酶和固定化酶的基本概念和應(yīng)用

6. 維生素和輔酶

考試內(nèi)容：維生素的分類及性質(zhì)；各種維生素的活性形式、生理功能；與輔酶有關(guān)的維生素同輔酶的關(guān)系及其作用

7. 激素

考試內(nèi)容：激素的分類；常見激素的結(jié)構(gòu)和功能；激素作用機理；第二信使學(xué)說

8．新陳代謝和生物能學(xué)

考試內(nèi)容：新陳代謝的概念、類型及其特點；ATP與高能磷酸化合物；ATP的生物學(xué)功能；電子傳遞過程與ATP的生成；呼吸鏈的組分、呼吸鏈中傳遞體的排列順序

9. 糖的分解代謝和合成代謝 

考試內(nèi)容：糖的代謝途徑和有關(guān)的酶；糖的無氧分解、有氧氧化的概念、部位和過程；糖異生作用的概念、場所、原料及主要途徑；糖原合成作用的概念、反應(yīng)步驟及限速酶；糖酵解、丙酮酸的氧化脫羧和三羧酸循環(huán)的反應(yīng)過程及催化反應(yīng)的關(guān)鍵酶

10. 脂類的代謝與合成 

考試內(nèi)容：脂肪動員的概念、限速酶；甘油代謝；脂肪酸的?-氧化過程及其能量的計算；酮體的生成和利用；膽固醇合成的部位、原料及膽固醇的轉(zhuǎn)化及排泄；血脂及血漿脂蛋白

11. 核酸的代謝 

考試內(nèi)容：嘌呤、嘧啶核苷酸的分解代謝與合成代謝的途徑；外源核酸的消化和吸收；堿基的分解；核苷酸的生物合成

12. 蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝

考試內(nèi)容：蛋白質(zhì)的降解和氨基酸的分解代謝；尿素的形成；氨基酸碳骨架的氧化途徑；氨基酸的生物合成和調(diào)節(jié)；氨基酸衍生物

13. DNA，RNA和遺傳密碼

考試內(nèi)容：DNA復(fù)制的一般規(guī)律；參與DNA復(fù)制的酶類與蛋白質(zhì)因子的種類和作用；DNA復(fù)制的基本過程；真核生物與原核生物DNA復(fù)制的比較；轉(zhuǎn)錄基本概念；參與轉(zhuǎn)錄的酶及有關(guān)因子；原核生物的轉(zhuǎn)錄過程；RNA轉(zhuǎn)錄后加工的意義；mRNA、tRNA、rRNA和非編碼RNA的后加工；逆轉(zhuǎn)錄的過程；染色體與DNA 

14. 蛋白質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運

考試內(nèi)容：mRNA在蛋白質(zhì)生物合成中的作用、密碼子的概念與特點；tRNA、核糖體在蛋白質(zhì)生物合成中的作用；蛋白質(zhì)生物合成的過程；翻譯后的加工過程；真核生物與原核生物蛋白質(zhì)合成的區(qū)別；蛋白質(zhì)合成的抑制劑；分子伴侶的功能

15. 細(xì)胞代謝和基因表達(dá)調(diào)控

考試內(nèi)容：細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)；酶活性的調(diào)節(jié)；細(xì)胞信號傳遞系統(tǒng)；原核生物和真核生物基因表達(dá)調(diào)控的區(qū)別；操縱子學(xué)說；原核基因表達(dá)調(diào)控（乳糖操縱子，色氨酸操縱子）

16．基因工程和蛋白質(zhì)工程

考試內(nèi)容：DNA克隆的基本原理；基因的分離、合成和測序；克隆基因的表達(dá)；基因的功能研究（基因敲除，RNA干擾等）；蛋白質(zhì)工程；基因編輯

 

生物化學(xué)實驗

考試內(nèi)容：

實驗一 微量滴定法測定血糖含量

實驗二 索氏提取法測定粗脂肪

實驗三 氨基酸的分離鑒定-紙層析法

實驗四 血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳

實驗五 蛋白質(zhì)的濃度測定——Bradford法

實驗六 核酸的紫外掃描及含量測定

考試要求：

掌握實驗操作、儀器的使用方法；

熟悉實驗原理、計算方法。

 

 

712藥學(xué)基礎(chǔ)綜合 有機化學(xué)部分 考試大綱

一、考試性質(zhì)

《藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》研究生入學(xué)考試科目是為我校招收藥學(xué)一級學(xué)科碩士研究生而實施的水平考試，選拔具有較全面的藥學(xué)基礎(chǔ)理論知識和科學(xué)研究技能的學(xué)生。其指導(dǎo)思想是既要有利于國家對高層次人才的選拔，又要滿足專業(yè)培養(yǎng)對學(xué)生所具備的專業(yè)基礎(chǔ)知識的要求，考試對象為參加我校藥學(xué)一級學(xué)科碩士研究生入學(xué)《藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試的考生。考試內(nèi)容和要求簡述如下：

二、考試的基本要求

要求學(xué)生比較系統(tǒng)的理解和掌握有機化學(xué)的基本概念、基本知識、基本理論、基本方法和基本反應(yīng)。掌握各類有機化合物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)性關(guān)系，對各類重要的有機反應(yīng)機理有較好的理解，對有機化學(xué)發(fā)展的現(xiàn)狀及其與藥學(xué)的關(guān)系有所了解等，掌握有機化學(xué)的基本實驗技能、了解和掌握一些解決與有機化學(xué)相關(guān)的實際問題的初步知識等。掌握各類有機化合物的基本性質(zhì)、制備方法及分析鑒定的手段等，為解決各類有機化學(xué)問題和今后從事藥學(xué)研究等打下基礎(chǔ)。筆試內(nèi)容包括具體實驗方法等。能綜合運用所學(xué)的知識分析問題和解決問題。 

三、考試方法和考試時間

碩士研究生入學(xué)《藥學(xué)基礎(chǔ)綜合》考試為筆試，總分300分，考試時間為3小時。其中《有機化學(xué)》總分120分。

四、參考書

《有機化學(xué)》第三版 上下冊，王積濤，南開大學(xué)出版社，2009

《有機化學(xué)》第四版 上下冊，胡宏紋，高等教育出版社，2013

五、試題類型

主要包括選擇題、填空題（回答問題或完成反應(yīng)）、解釋題（反應(yīng)機理）、合成題、結(jié)構(gòu)推導(dǎo)題等類型，并根據(jù)每年的考試要求做相應(yīng)調(diào)整。 

六、考試內(nèi)容、考試要求

第一部分  緒論

了解（理解）：有機化合物發(fā)展史、分類及結(jié)構(gòu)測定

掌握：有機酸堿的概念

重點掌握：有機化合物結(jié)構(gòu)理論和其特性

第二部分  烷烴

了解（理解）：烷烴的物理性質(zhì)

掌握：烷烴的氧化、燃燒和熱裂反應(yīng)、鹵素活性與反應(yīng)選擇性

重點掌握：（1）烷烴的命名、結(jié)構(gòu)、構(gòu)型及構(gòu)象；（2）鹵代反應(yīng)及其反應(yīng)機理；（3）自由基的概念及結(jié)構(gòu)，反應(yīng)活性與自由基穩(wěn)定性的關(guān)系，過渡態(tài)與活活能。

第三部分  烯烴

了解（理解）：烯烴的物理性質(zhì)、聚合反應(yīng)

掌握：過酸氧化，硼氫化反應(yīng)機理、羥汞化-脫汞反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)機理

重點掌握：（1）烯烴的結(jié)構(gòu)、命名；（2）順反異構(gòu)體、次序規(guī)則及雙鍵構(gòu)型標(biāo)記法；（3）烯烴的催化加氫；（4）親電加成反應(yīng)，包括加HX，加X2，加H2SO4，加HOX，硼氫化反應(yīng)及烯烴的二聚等；（5）親電加成反應(yīng)的馬氏（Markovnikov）規(guī)則；（6）親電加成反應(yīng)機理，碳正離子的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性及重排反應(yīng)，鹵鎓離子；（7）烯烴的氧化反應(yīng)，包括被KMnO4氧化，臭氧化；（8）α-氫的鹵代反應(yīng)，包括高溫鹵代，NBS等；（9）環(huán)烯烴加成的立體化學(xué)，反式加成與順式加成；（10）烯烴的制法，包括鹵代烷脫鹵化氫、醇的脫水及重排。

第四部分  炔烴和二烯烴

了解（理解）：超共軛效應(yīng)的概念

掌握：物理性質(zhì)；炔烴的親核加成；二烯烴的分類；聚集二烯烴；共振論；烯烴及二烯烴的聚合反應(yīng) 

重點掌握：（1）炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、命名；（2）炔烴的化學(xué)性質(zhì)：炔氫的反應(yīng)，炔鍵的催化氫化、選擇性還原反應(yīng)，與鹵素、氯化氫等親電加成反應(yīng)，炔鍵的水合；（3）共軛二烯烴的1，2和1，4加成；狄爾斯-阿德爾（Diels-Alder）反應(yīng)；（4）共振論的基本知識，烯丙型碳正離子，p-π共軛。

第五部分 脂環(huán)烴

了解（理解）：環(huán)烷烴的物理性質(zhì)

掌握：脂環(huán)烴的分類，環(huán)己烷的化學(xué)反應(yīng)；環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)以上的環(huán)烷烴的構(gòu)象

重點掌握：脂環(huán)烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名；脂環(huán)烴的構(gòu)造異構(gòu)與順反異構(gòu)；環(huán)己烷的構(gòu)象、a鍵和e鍵的概念、取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象。脂環(huán)烴化學(xué)性質(zhì)。

第六部分  芳烴

了解（理解）：苯的分子軌道模型，蒽和菲的反應(yīng)，致癌芳烴，鹵代苯的親核取代反應(yīng)、苯炔機理

掌握：苯的加成、氧化反應(yīng)；共振論對親電取代反應(yīng)定位規(guī)律及活化作用的解釋；物理性質(zhì)；多苯基取代烷烴的制備及性質(zhì)；萘的氧化和還原反應(yīng)。

重點掌握：（1）苯的結(jié)構(gòu)，芳香性的概念，苯衍生物的同分異構(gòu)及命名；（2）苯的親電取代反應(yīng)，包括鹵代、硝化、磺化及傅－克反應(yīng)；（3）親電取代反應(yīng)機理；（4）芳環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律及反應(yīng)活性、二取代苯的定位效應(yīng)、定位效應(yīng)在合成中的應(yīng)用；（5）烷基苯芳香側(cè)鏈的反應(yīng)，側(cè)鏈的氧化及側(cè)鏈鹵代；（6）烯基苯的制法及其反應(yīng)；（7）聯(lián)苯的命名、親電取代反應(yīng)及立體化學(xué)；（8）萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)及其衍生物的命名，萘的鹵代、硝化、磺化、傅－克?；扔H電取代反應(yīng)，一取代萘的定位效應(yīng)；（9）芳香性與休克爾(Hückel)規(guī)則；（10）非苯芳香化合物：烯丙基正離子、環(huán)戊二烯基負(fù)離子、環(huán)庚三烯正離子、環(huán)辛四烯雙負(fù)離子、輪烯、薁。

第七部分  立體化學(xué)

了解（理解）：偏振光有關(guān)概念；旋光儀的結(jié)構(gòu)，外消旋體拆分，不對稱合成

掌握：手性中心的產(chǎn)生；立體選擇性與立體專一性，手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)

重點掌握：（1）異構(gòu)體的分類、對映異構(gòu)體和手性的概念：（2）分子的手性和對稱因素，對稱面、對稱中心、四重更替對稱軸、手性中心等基本概念；（3）構(gòu)型和構(gòu)型標(biāo)記：對映異物體的表示法及構(gòu)型的命名，包括R/S、D/L法、費歇爾（Fischer）投影式、傘形投影式、紐曼（Newman）投影式、鋸架式；（4）含有一個手性碳原子的化合物，對映異構(gòu)體的物理性質(zhì)，外消旋體；（5）含有兩個手性碳原子的化合物，非對映異構(gòu)體、內(nèi)消旋體的概念及其物理性質(zhì)差異，蘇型、赤型的概念；（6）環(huán)狀化合物構(gòu)型的表示方法及構(gòu)型的命名，構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)；（7）不含手性碳原子化合物的旋光異構(gòu)，丙二烯型、聯(lián)苯型、螺環(huán)型等化合物的立體異構(gòu)；（8）自由基取代反應(yīng)的立體化學(xué)；（9）涉及碳正離子反應(yīng)的立體化學(xué)；（10）烯烴與鹵素加成、烯烴的催化氫化、烯烴的硼氫化氧化、烯烴的鄰二羥基化、烯烴與次鹵酸的加成、烯烴的環(huán)氧化、狄爾斯－阿德爾反應(yīng)等反應(yīng)的立體化學(xué)。

第八部分  鹵代烴

了解：物理性質(zhì)；離子對機理；鄰基參與；芳環(huán)上的親核取代；苯炔反應(yīng)機理；多鹵烷和氟代烷

掌握：鹵代烷的分類；α消除；鹵代烷的還原反應(yīng)；親核取代和消除反應(yīng)的競爭 

重點掌握：（1）鹵烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)；（2）鹵代烴反應(yīng)活性的一般規(guī)律；（2）水解、醇解、氨解、氰解、酸解、與炔反應(yīng)、與硝酸銀反應(yīng)及鹵素交換反應(yīng)等重要的親核取代反應(yīng)；（4）消除反應(yīng)中的脫氯化氫、脫鹵素等；（5）與活潑金屬的反應(yīng)，包括與鎂、鈉、鋰的反應(yīng)，考雷－豪斯（Corey－House）烷烴合成法；（6）親核取代反應(yīng)的機理及影響因素；（7）消除反應(yīng)的機理、Saytzeff規(guī)則及E2消除的立體化學(xué)；（8）鹵代烴的制法。

第九部分  醇和酚

了解（理解）：醇的磷酸酯、醇的催化脫氫

掌握：物理性質(zhì)；醇與HX反應(yīng)機理。

重點掌握：（1）醇和酚的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì)；（2）氫鍵的概念；（3）一元醇與Na、Mg、Al等金屬的反應(yīng)；醇被鹵素取代的反應(yīng)（HX，Lucas試劑，PX3，SOCl2）；醇脫水形成烯及醚的反應(yīng)；生成硫酸酯、磺酸酯及其應(yīng)用；醇的氧化（Jones試劑、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4、Sarrett試劑）；（4）醇取代和消除反應(yīng)中的重排；（5）二元醇的氧化反應(yīng)；（6）嚬哪醇重排；（7）醇的制法；（8）酚的酸性；酚芳環(huán)上的取代反應(yīng)；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；（9）酚的制法；（10）硫醇的性質(zhì)。

第十部分  醚和環(huán)氧化物

了解（理解）：硫醇和硫醚的性質(zhì)，醚的物理性質(zhì)

掌握：物理性質(zhì)；Claisen重排機理；四氫吡喃醚的形成和斷裂、醚鍵的保護醚的自動氧化；冠醚的命名、合成及性質(zhì)；相轉(zhuǎn)移催化。

重點掌握：（1）醚的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì)；（2）钅羊        鹽的形成和醚鍵的斷裂，叔丁基醚的斷裂、烷基－芳基醚的斷裂、乙烯基型醚的斷裂；（3）Claisen重排及其應(yīng)用；（4）環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)、反應(yīng)機理、開環(huán)方向及立體化學(xué)；（5）醇脫水制備醚、威廉姆遜醚合成法、烷氧汞化－脫汞制備醚、乙烯基醚的制法；（6）環(huán)氧化化合物的制備。

第十一部分   醛和酮

了解（理解）：醛、酮的物理性質(zhì)，醛、酮與水的加成，羥醛縮合反應(yīng)的酸催化機理，醌的1，6加成；聚合反應(yīng)。

掌握：堿催化鹵仿反應(yīng)機理；縮醛形成的反應(yīng)機理；與氨衍生物的反應(yīng)機理；羰基加成的立體化學(xué)；醌的性質(zhì)；烯酮的反應(yīng)；醌的命名。

重點掌握：（1）醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名與波譜性質(zhì)；（2）與HCN、NaHSO3、ROH、硫醇、水、金屬有機化合物及羥胺、肼、苯肼、取代苯肼、氨基脲等氨衍生物的加成產(chǎn)物與應(yīng)用，羰基的保護，羰基上的親核加成反應(yīng)機理及反應(yīng)活性；（3）α氫的活潑性，酮式－烯醇式平衡，α鹵代、鹵仿反應(yīng)及其應(yīng)用；（4）羥醛縮合反應(yīng)（分子間，分子內(nèi)及交叉羥醛縮合）及其合成水的應(yīng)用，堿催化機理；（5）氧化反應(yīng)，KMnO4/H+、K2Cr2O7-H2SO4、Tollens試劑、Fehling試劑、拜耶爾－維立格（Baeyer－Villiger）氧化反應(yīng)；（6）還原反應(yīng)，Clemmensen還原、Wolff-Kishner-黃鳴龍還原、催化氫化、Meerwein-Ponndorf還原、LiAlH4、NaBH4金屬氫化物還原及立體化學(xué)、金屬還原、酮的雙分子還原、康尼扎羅（Cannizzaro）反應(yīng)；（7）其它反應(yīng)，維狄希反應(yīng)（Witting）及應(yīng)用、安息香縮合、與PCl5作用、貝克曼（Beckman）反應(yīng)；（8）醛酮的制備方法，由炔烴水合或胞二鹵代物水解、由烯烴制備、由芳脂烴氧化、由醇氧化或脫氫、傅－克?；?、蓋德曼－柯赫（Gattermann－Koch）反應(yīng)、酚醛德制備等；（9）α，β不飽和醛酮的制備、1，2和1，4加成：與HCN、格式試劑、烴基鋰、二烴基酮鋰、氫鹵酸、鹵素等德加成反應(yīng)，還原反應(yīng)及其選擇性，麥克爾加成，D-A反應(yīng)。

第十二部分  核磁共振和質(zhì)譜

了解：核磁共振和質(zhì)譜的基本原理。

掌握：影響化學(xué)位移的因素等，離子分裂的一般規(guī)律等。

重點掌握：核磁共振和質(zhì)譜譜圖分析，學(xué)會據(jù)此推斷結(jié)構(gòu)。

第十三部分  紅外與紫外光譜

了解：紅外與紫外光譜的基本原理。

掌握：鍵的性質(zhì)與紅外吸收的關(guān)系及分子結(jié)構(gòu)與紫外吸收的關(guān)系。

重點掌握：不同官能團在紅外頻區(qū)的特征吸收，會應(yīng)用紅外與紫外光譜進行結(jié)構(gòu)確證。

第十四部分  羧酸

了解（理解）：Kolbe電解，α-H被鹵代反應(yīng)機理；氨基酸的顯色反應(yīng)，氨基酸的來源和合成，多肽、蛋白質(zhì)、酶及核酸

掌握：物理性質(zhì)，取代芳酸酸性的解釋，油脂的水解。

重點掌握：（1）羧酸、取代羧酸的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì)；（2）酸性、影響羧酸酸性的因素、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、立體效應(yīng)；（3）羧酸的化學(xué)反應(yīng)，與堿的作用、酯化反應(yīng)及機理、酰氯的形成、酰胺的形成、酸酐的形成、伯酰胺脫水形成腈、羧酸的還原、α鹵代反應(yīng)、漢斯狄克（Hunsdiecker）、科西（Kochi）反應(yīng)；（4）二元脫羧的酸性和熱分解反、β-羧基酸的脫羧應(yīng)、β-酮酸的脫羧應(yīng)；（5）羧酸的制備方法，烴的氧化、醇和醛的氧化、腈的水解、由格式試劑制備、Kolbe-Schmitt反應(yīng)；（6）鹵代酸、羥基酸的化學(xué)反應(yīng)。 

第十五部分  羧酸衍生物

了解（理解）：油脂、原酸酯、酯的還原縮合反應(yīng)（acyloin）、酯的熱消去反應(yīng)

掌握：物理性質(zhì)；碳酸衍生物；酯的酸性水解機理、碳酸衍生物

重點掌握：（1）羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、命名與光譜性質(zhì)；（2）羧酸衍生物水解、醇解、氨解反應(yīng)，羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化；（3）酯堿性水解反應(yīng)機理，羧酸衍生物的反應(yīng)活性；（4）與金屬試劑的反應(yīng)：酰氯與二烴基酮鋰、二烴基鎘的反應(yīng)，酯與格氏試劑的加成，腈與格氏試劑的加成；（5）羧酸衍生物的還原反應(yīng)：氫化鋰鋁還原，Rosenmund還原，Bouveault-Blanc還原；（6）酰胺的酸堿性、蓋布瑞爾（Gabriel）反應(yīng)、Hofmann降解反應(yīng)。

第十六部分  羧酸衍生物涉及碳負(fù)離子的反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用

了解（理解）： Darzen 反應(yīng)機理，羧酸、酯、腈α碳負(fù)離子的生成、反應(yīng)及應(yīng)用

掌握：物理性質(zhì)；碳酸衍生物；酯的酸性水解機理

重點掌握：（1）α氫的酸性和互變異構(gòu)，（2）酯縮合反應(yīng)、適用范圍、產(chǎn)物特征及反應(yīng)機理、Dieckmann酯縮合、酯縮合在合成中的應(yīng)用；（3）乙酰乙酸乙酯的烴化、?；?、酸式分解、酮式分解及在合成上的應(yīng)用；（4）丙二酸二乙酯的制備、烴化、?；?、脫羧反應(yīng)及在合成上的應(yīng)用；（5）縮合產(chǎn)物和其它雙重α氫化合物的烴基化及在合成中的應(yīng)用；（6）涉及α碳負(fù)離子的其它親核加成反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用，Knoevenagel反應(yīng)、Michael加成、Reformatsky反應(yīng)、Darzen反應(yīng)、Perkin反應(yīng)。

第十七部分  有機含氮化合物

了解（理解）：硝基的雙分子還原、偶氮化合物性質(zhì)；胺對映體的色譜技術(shù)拆分；Bucherer反應(yīng)、Mannich反應(yīng)

掌握：硝基的結(jié)構(gòu)；硝基化合物及胺的物理性質(zhì)；重氮鹽的還原反應(yīng) 

重點掌握：（1）硝基對苯環(huán)上鄰、對位上的化學(xué)反應(yīng)性的影響，芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)及機理，硝基的還原反應(yīng)，聯(lián)苯胺重排及在合成上的應(yīng)用；（2）胺的結(jié)構(gòu)、分類、命名、胺的立體異構(gòu)及胺的波譜性質(zhì)；（3）胺的化學(xué)性質(zhì)：堿性及成鹽，烷基化和季銨化，?；突酋；?，與亞硝酸的反應(yīng)，芳環(huán)上的取代反應(yīng)，烯胺的生成及在在合成上的應(yīng)用；叔胺氧化和科浦（Cope）消去反應(yīng)；（4）季銨鹽的形成，相轉(zhuǎn)移催化，季銨堿的形成，Hofmamn消除反應(yīng)規(guī)律、立體化學(xué)及在胺結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用；（5）重氮化反應(yīng)和重氮鹽，重氮基的置換反應(yīng)被（F、Cl、Br、I、CN、OH、H、芳基等取代）及其在合成中的應(yīng)用；（6）偶合反應(yīng)及偶氮染料；（7）重氮甲烷結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，卡賓的生成；（8）胺的制法：鹵代烴氨解，Gabriel合成法，硝基還原，腈、酰胺、肟的還原，羰基化合物的還原胺化、伯酰胺的Hofmann重排。

第十八部分  協(xié)同反應(yīng)

一般了解：電環(huán)化反應(yīng)特點和其反應(yīng)原理。

掌握：環(huán)加成反應(yīng)和σ-遷移

重點掌握：[4+2]環(huán)加成。

第十九部分  碳水化合物

了解（理解）：多糖（淀粉、纖維素）；環(huán)糊精

掌握：寡糖（蔗糖、乳糖、纖維二糖、麥芽糖）的結(jié)構(gòu)的性質(zhì)

重點掌握：單糖（以葡萄糖為例）的開鏈結(jié)構(gòu)，環(huán)狀結(jié)構(gòu)的表示法和命名；Fischer投影式和Haworth透視式之間的關(guān)系；單糖的優(yōu)勢構(gòu)象；單糖的化學(xué)性質(zhì)（差向異構(gòu)化、成苷反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、與含氮試劑反應(yīng)、糖脎的生成等）。

第二十部分  雜環(huán)化合物

了解（理解）：嘌啉的母核及編號、雜環(huán)化合物的合成、生物堿的鑒定和提取、幾種重要的生物堿

掌握：無特定名稱稠雜環(huán)的母核命名；吡喃酮的性質(zhì)；吡嗪、噠嗪的命名，嘧啶的親電及親核取代反應(yīng)；嘧啶類的合成。

重點掌握：（1）呋喃、噻吩、吡咯的結(jié)構(gòu)、芳香性、酸堿性、親電取代反應(yīng)；（2）呋喃甲醛的反應(yīng)；（3）吡咯的特殊反應(yīng)；（4）咪唑、吡唑、噻唑的命名，互變異構(gòu)及主要化學(xué)反應(yīng)；（5）吲哚的命名、結(jié)構(gòu)及親電取代反應(yīng)；（6）吡啶的結(jié)構(gòu)、命名及化學(xué)性質(zhì)；（7）喹啉、異喹啉的命名及化學(xué)性質(zhì)；喹啉的Skraup合成法；（8）嘧啶的結(jié)構(gòu)、命名及水溶性、堿性。

第二十一部分  氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸

了解：蛋白質(zhì)的分類、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、代謝；酶的催化特性；核酸的組成、結(jié)構(gòu)、功能。

掌握：多肽的結(jié)構(gòu)和命名；多肽結(jié)構(gòu)的測定和多肽合成。

重點掌握：氨基酸結(jié)構(gòu)、分類和命名，氨基酸的基本理化性質(zhì)，氨基酸的來源與合成。

第二十二部分  脂肪、萜、甾族化合物

了解（理解）：雙環(huán)單萜類、碳架和命名；甾族化合物的構(gòu)象分析

掌握：單環(huán)單萜、雙環(huán)單萜中的苧烯、樟腦，龍腦、異龍腦的命名。

重點掌握：萜類的異戊二烯規(guī)律；甾體化合物的基本碳架、編號（記住幾個基本母核名稱）；甾體化合物的構(gòu)型和構(gòu)象（正系，別系）。

 

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