青島大學(xué)藥學(xué)院藥學(xué)碩士簡介

發(fā)布時(shí)間：2020-05-11 編輯：考研派小莉推薦訪問：

青島大學(xué)藥學(xué)院藥學(xué)碩士簡介內(nèi)容如下，更多考研資訊請(qǐng)關(guān)注我們網(wǎng)站的更新！敬請(qǐng)收藏本站，或下載我們的考研派APP和考研派微信公眾號(hào)（里面有非常多的免費(fèi)考研資源可以領(lǐng)取，有各種考研問題，也可直接加我們網(wǎng)站上的研究生學(xué)姐微信，全程免費(fèi)答疑，助各位考研一臂之力，爭取早日考上理想中的研究生院校。）

+青島大學(xué) 研究生
微信,為你答疑,送資源

青島大學(xué)藥學(xué)院藥學(xué)碩士簡介正文

一、研究方向及其特色和意義

研究方向主要研究內(nèi)容、特色和意義

藥理學(xué)

1.藥物靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)、鑒別與確證研究：采用現(xiàn)代藥理學(xué)和遺傳學(xué)等手段，針

對(duì)神經(jīng)精神疾病如抑郁癥、精神分裂癥、老年癡呆、腦中風(fēng)、癲癇和慢性疼

痛，心腦血管疾病、代謝疾病和糖尿病、腫瘤等開展疾病的發(fā)生機(jī)制研究，

以期尋找、發(fā)現(xiàn)疾病治療的藥物靶標(biāo)。通過分子、細(xì)胞水平和整體疾病動(dòng)物

模型進(jìn)行靶標(biāo)的再確證研究，發(fā)現(xiàn)可以通過藥理學(xué)手段干預(yù)的疾病靶標(biāo)。

2.藥物靶標(biāo)穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系及其高通量篩選方法的建立：通過建立穩(wěn)定表達(dá)

藥物靶標(biāo)的細(xì)胞系和篩選方法，開展天然（海洋和陸地植物）藥物活性成分

和合成小分子化合物的篩選，作用機(jī)制和藥效學(xué)評(píng)價(jià)研究，與藥物化學(xué)合作

發(fā)現(xiàn)具有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的苗頭化合物和先導(dǎo)化合物；通過心臟安全性及毒理學(xué)評(píng)

價(jià)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)的進(jìn)一步研究，研發(fā)創(chuàng)新藥物。

3.離子通道的結(jié)構(gòu)與藥理學(xué)功能研究:針對(duì)電壓門控離子通道（鉀通道、鈉通

道等）、配體門控離子通道(nAChR, GABAa 等)、TRP 通道和鈣激活氯離子通道

等開展它們的分子結(jié)構(gòu)與調(diào)節(jié)功能以及在各個(gè)系統(tǒng)的藥理學(xué)調(diào)節(jié)作用與機(jī)制

研究。

4.干細(xì)胞藥理學(xué)和疾病模型的建立研究：該方向包括誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞 iPSC

的模型建立以及 iPSC 的生物治療兩個(gè)方面。在模型建立方面，iPSC 由于其自

體來源以及無倫理問題的優(yōu)點(diǎn)，可在不同的誘導(dǎo)環(huán)境下，分化為疾病組織相

關(guān)細(xì)胞與疾病模型，并對(duì)新型藥物進(jìn)行有效、快速的篩選和藥理作用評(píng)價(jià)以

及安全性評(píng)估，加速新藥研發(fā)過程。在生物治療方面，利用 iPSC 多能性針對(duì)

退行性病變的組織進(jìn)行有效的重塑，從而恢復(fù)受損組織的功能。

5.臨床藥理學(xué)：主要進(jìn)行臨床試驗(yàn)藥物或藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)、臨床藥效

學(xué)、藥物的不良反應(yīng)及藥物成癮的相關(guān)基礎(chǔ)與臨床研究，包括建立唾液監(jiān)測(cè)

血藥濃度的方法等，為臨床安全和有效的用藥提供依據(jù)。

藥物化學(xué)

1.創(chuàng)新藥物先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化：篩選發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)新穎的作用于酶、受體和

離子通道等藥物靶點(diǎn)的活性化合物，優(yōu)化結(jié)構(gòu)闡明構(gòu)效關(guān)系，尋找創(chuàng)新藥物。

以快速、簡易與臨床相關(guān)性強(qiáng)的活性篩選模型為指標(biāo)，采用活性跟蹤的方法，

從對(duì)重大疾病具有較強(qiáng)活性的中藥及天然藥物、中藥復(fù)方、微生物發(fā)酵產(chǎn)物、

海洋藥物中尋找創(chuàng)新藥物及先導(dǎo)化合物；對(duì)已發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新藥物先導(dǎo)化合物進(jìn)

行結(jié)構(gòu)修飾，闡明其構(gòu)效關(guān)系規(guī)律，尋找創(chuàng)新藥物。

2. 靶向藥物分子設(shè)計(jì)與合成：新型靶向治療重大疾病的藥物分子設(shè)計(jì)與合

成。開展目標(biāo)化合物的設(shè)計(jì)、合成，及關(guān)鍵步驟化學(xué)方法學(xué)研究；對(duì)化合物

進(jìn)行初步生物機(jī)制研究及進(jìn)一步結(jié)構(gòu)優(yōu)化合成；藥物作用機(jī)制相關(guān)生物學(xué)研

究。

3. 有機(jī)合成方法學(xué)研究：本研究方向開展高效、高選擇性、環(huán)境友好的有機(jī)

合成反應(yīng)及相關(guān)方法學(xué)的研究，探討作用機(jī)制，為新型藥物、試劑分子和有

機(jī)化學(xué)品的設(shè)計(jì)、合成及篩選提供理論基礎(chǔ)，開發(fā)出具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新

型藥物和試劑等。

4. 藥物質(zhì)量控制和天然產(chǎn)物新產(chǎn)品及新工藝的應(yīng)用開發(fā)研究：本研究方向

開展藥物生產(chǎn)過程產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)方法研究；天然產(chǎn)物新產(chǎn)品及新工藝研

究；天然產(chǎn)物新產(chǎn)品應(yīng)用開發(fā)及功能性評(píng)價(jià)研究。

藥劑學(xué)

1. 靶向藥物制劑：包括納米藥物遞送系統(tǒng)、功能高分子材料與新型納米釋藥

系統(tǒng)以及生物大分子給藥系統(tǒng)。是通過載體使藥物選擇性的濃集于病變部位

的給藥系統(tǒng)，病變部位常被形象的稱為靶部位，它可以是靶組織、靶器官，

也可以是靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)的某靶點(diǎn)。靶向制劑不僅要求藥物到達(dá)病變部位，

而且要求具有一定濃度的藥物在這些靶部位滯留一定的時(shí)間，以便發(fā)揮藥效。

2. 緩控釋藥物制劑：是指用藥后能在長時(shí)間內(nèi)持續(xù)放藥以達(dá)到長效作用的制

劑，其藥物釋放主要是一級(jí)速率過程?？蒯屩苿┫抵杆幬锬茉陬A(yù)定的時(shí)間內(nèi)

自動(dòng)以預(yù)定的速度釋放，使血藥濃度長時(shí)間恒定維持在有效濃度范圍之內(nèi)的

制劑，其藥物釋放主要是在預(yù)定的時(shí)間內(nèi)以零級(jí)或接近零級(jí)速率釋放。

生藥學(xué)

1. 傳統(tǒng)中藥材資源及其藥用品質(zhì)形成機(jī)制研究：本方向著重研究優(yōu)質(zhì)道地藥

材品種資源的重要性及其藥材優(yōu)良品質(zhì)形成的生物學(xué)機(jī)制，包括野生道地藥

材資源調(diào)查、藥材品質(zhì)形成的生物學(xué)成因、產(chǎn)地生態(tài)因子和栽培條件對(duì)藥材

品質(zhì)的影響等，為優(yōu)質(zhì)道地藥材的開發(fā)以及藥材栽培的質(zhì)量控制提供依據(jù)。

2. 傳統(tǒng)中藥材的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究：采用現(xiàn)代提取分離技術(shù)對(duì)藥材的各類化

學(xué)成分進(jìn)行系統(tǒng)分離純化，并利用波譜技術(shù)對(duì)獲得的化合物或組分進(jìn)行詳細(xì)

的化學(xué)表征，通過體內(nèi)外藥理活性試驗(yàn)對(duì)獲取的化合物或組分進(jìn)行生物學(xué)活

性評(píng)價(jià)，為闡明傳統(tǒng)中藥材的藥效物質(zhì)、藥理作用機(jī)制及其臨床療效，并為

深層次開發(fā)中藥方劑、改進(jìn)工藝和劑型、制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、提高臨床療效等奠

定基礎(chǔ)。

藥物分析學(xué)

1.天然藥物提取、分析及功能性評(píng)價(jià)：本方向主要以天然產(chǎn)物包括海洋生物

為資源，提取、分離純化多種活性物質(zhì)，并對(duì)其生物活性進(jìn)行研究。同時(shí)結(jié)

合各種先進(jìn)測(cè)試儀器建立藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2.藥物色譜、光譜分析：研究現(xiàn)代儀器分析技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用，研究

藥物及其代謝產(chǎn)物的色譜、光譜分析新方法。

天然藥物化學(xué)

1.天然活性先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)研究：基于重大疾病的分子生物學(xué)機(jī)制，采用

現(xiàn)代分離思路和方法發(fā)現(xiàn)天然產(chǎn)物中作用于酶、受體和離子通道等藥物靶點(diǎn)

的活性化合物，闡明構(gòu)效關(guān)系，尋找創(chuàng)新藥物。

2.天然活性先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)修飾研究：基于化學(xué)合成和生物轉(zhuǎn)化結(jié)構(gòu)修飾

模式，結(jié)合構(gòu)效關(guān)系和代謝研究進(jìn)行先導(dǎo)化合物結(jié)構(gòu)修飾和類似物合成研究。

3.天然產(chǎn)物生物活性物質(zhì)基礎(chǔ)研究：基于天然產(chǎn)物物質(zhì)基礎(chǔ)研究新方法、新

技術(shù)和新思路，研究發(fā)現(xiàn)用于防治嚴(yán)重危害人類健康重要疾病的天然藥物組

合物和先導(dǎo)結(jié)構(gòu)。

4.天然創(chuàng)新藥物研究：天然產(chǎn)物提取物、組合物和化合物的臨床前藥學(xué)研究。

特色和意義

以從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)化學(xué)結(jié)構(gòu)新穎的活性化合物為中心，結(jié)合結(jié)構(gòu)修飾

和系統(tǒng)的藥理、藥效、作用機(jī)制、構(gòu)效關(guān)系研究，評(píng)價(jià)其有效性與科學(xué)性，

為新藥創(chuàng)制、二次開發(fā)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升提供依據(jù)與物質(zhì)基礎(chǔ)。

臨床藥學(xué)

1. 個(gè)體化給藥研究：對(duì)患者的血藥濃度和基因進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果和患

者的其他信息對(duì)患者實(shí)施個(gè)體化給藥。也對(duì)特殊人群和特定的不良反應(yīng)人群

進(jìn)行基因篩查，篩選易感基因。

2. 藥物相互作用研究：研究聯(lián)合用藥的安全性和有效性，包括臨床合理聯(lián)用

方案的制定和機(jī)理研究，通過微粒體實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物的藥代動(dòng)力學(xué)研

究對(duì)藥物代謝酶/轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的相互作用的機(jī)理進(jìn)行研究。

3. 人工智能與合理用藥：采用人工智能的方法對(duì)大量的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，

對(duì)臨床用藥方案進(jìn)行評(píng)價(jià)，篩選出最佳的用藥方案。

4. 臨床藥理機(jī)制研究：主要圍繞著患者用藥的有效性和安全性進(jìn)行研究，一

方面應(yīng)用于臨床，另一方面則是機(jī)理研究，對(duì)臨床發(fā)現(xiàn)的問題采用細(xì)胞培養(yǎng)、

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等手段進(jìn)行驗(yàn)證。研究包括對(duì)醫(yī)院制劑及其活性成分的藥理活性進(jìn)

行評(píng)價(jià)；對(duì)藥物進(jìn)行簡單的結(jié)構(gòu)改造，然后對(duì)新生成的成分的藥理活性和毒

性進(jìn)行評(píng)價(jià)；臨床已有配伍方案的增效、減毒等作用機(jī)理研究

青島大學(xué)

添加青島大學(xué)學(xué)姐微信，或微信搜索公眾號(hào)“考研派小站”，關(guān)注[考研派小站]微信公眾號(hào)，在考研派小站微信號(hào)輸入[青島大學(xué)考研分?jǐn)?shù)線、青島大學(xué)報(bào)錄比、青島大學(xué)考研群、青島大學(xué)學(xué)姐微信、青島大學(xué)考研真題、青島大學(xué)專業(yè)目錄、青島大學(xué)排名、青島大學(xué)保研、青島大學(xué)公眾號(hào)、青島大學(xué)研究生招生）]即可在手機(jī)上查看相對(duì)應(yīng)青島大學(xué)考研信息或資源。