石河子大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：郭創(chuàng)新

發(fā)布時(shí)間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問(wèn)：

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石河子大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：郭創(chuàng)新正文

[導(dǎo)師姓名]
郭創(chuàng)新

[所屬院校]
石河子大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：郭創(chuàng)新
性別：男
人氣指數(shù)：2605
所屬院校：石河子大學(xué)
所屬院系：藥學(xué)院
職稱：
導(dǎo)師類型：碩導(dǎo)
招生專業(yè)：藥學(xué)
研究領(lǐng)域：化學(xué)、

[通訊方式]
辦公電話：0512-62956305
電子郵件：cxguo@kintor.com.cn
通訊地址：蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號(hào)生物納米園C4樓401蘇州開拓藥業(yè)

[個(gè)人簡(jiǎn)述]
1990年在北京大學(xué)獲得化學(xué)學(xué)士后、進(jìn)入Purdue大學(xué)攻讀有機(jī)化學(xué)博士學(xué)位。畢業(yè)后的15年在美國(guó)跨國(guó)藥業(yè)公司任醫(yī)藥化學(xué)和化學(xué)工藝合成部門主管，直接參與領(lǐng)導(dǎo)多項(xiàng)新藥開發(fā)，除了先導(dǎo)物的確認(rèn)和優(yōu)化，還負(fù)責(zé)候選化合物的生產(chǎn)工藝的優(yōu)化和放大，并使多個(gè)小分子化合物進(jìn)入臨床前和臨床的發(fā)展，郭博士在化合物合成工藝和藥物設(shè)計(jì)研究領(lǐng)域發(fā)表了五十多篇許多論文和專利。郭博士在美留學(xué)期間，先后在紐約州立大學(xué)獲有機(jī)化學(xué)碩士學(xué)位（1994年）、普渡大學(xué)獲得有機(jī)化學(xué)博士學(xué)位（1998年），他在研究生（碩士和博士）期間專門從事抗癌天然產(chǎn)物的全合成，取得多項(xiàng)顯著成果，特別是攻克了多個(gè)合成難關(guān)，成功地完成了三個(gè)結(jié)構(gòu)各異而又非常復(fù)雜的抗癌天然產(chǎn)物（Thiarubrine A, Cephalostatin 1 和 OSW-1）的全合成（均為世界首次），在具有影響力的學(xué)術(shù)雜志上發(fā)表了13篇文章（其中七篇在著名的J. Am. Chem. Soc. [影響因子impact factor 9.0]）和一項(xiàng)專利（US 5478959，作為唯一的學(xué)生與教授聯(lián)名申請(qǐng)），獲得多項(xiàng)榮譽(yù)，包括美國(guó)國(guó)家科學(xué)基金會(huì)獎(jiǎng)學(xué)金（NSF fellowship, 1996-1998年）、普渡癌癥研究中心David Ross 獎(jiǎng)學(xué)金（1996-1997年）及Monsanto 研究生學(xué)術(shù)會(huì)議獎(jiǎng)學(xué)金（1998年）。
郭博士在美國(guó)跨國(guó)藥業(yè)公司輝瑞（Pfizer）有15年的工作經(jīng)歷，曾任醫(yī)藥化學(xué)部門主管，直接參與領(lǐng)導(dǎo)多項(xiàng)新藥臨床前（2個(gè)）和臨床（4個(gè)）的發(fā)展。他在國(guó)際著名的學(xué)術(shù)刊物上（包括Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [影響因子impact factor 9.8]和J. Med. Chem. [影響因子impact factor 5.2]）發(fā)表29篇論文（大多數(shù)為第一作者或通訊作者），也是11個(gè)專利的主要發(fā)明人。他發(fā)表的關(guān)于PAK4激酶抑制劑新藥研發(fā)的兩篇論文分別于2010年和2012年被世界在線生物醫(yī)藥文獻(xiàn)檢索權(quán)威機(jī)構(gòu)”Faculty of 1000”(F1000)評(píng)選為生物學(xué)及醫(yī)學(xué)研究人員必讀論文，入選論文是由多位世界頂級(jí)專家學(xué)者評(píng)價(jià)推薦的（被評(píng)為top 2%的論文當(dāng)選），論文被F1000收錄并獲得推薦是對(duì)該論文和研究人員的很高認(rèn)可。郭創(chuàng)新博士發(fā)表論文的H Index 是19、引用次數(shù): 1110 （https://scholar.google.com/citations?user=klurUg0AAAAJ&hl=en）。
郭創(chuàng)新博士是美國(guó)以至世界制藥工業(yè)屆藥物合成工藝化學(xué)和癌癥新藥研究開發(fā)（Cancer Drug Discovery）方面的知名專家，擔(dān)任過(guò)多個(gè)國(guó)際學(xué)術(shù)雜志的評(píng)審――PNAS (IF：10)、J Med Chem (IF：5)、Curr Med Chem (IF：5)、 Bioorg Med Chem Lett (IF：3)、Tetrahedron Lett (IF：3)，而且曾應(yīng)邀在在多個(gè)國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議做重要報(bào)告
郭創(chuàng)新博士在2012年3月主動(dòng)辭去待遇豐厚的輝瑞工作后，全職加入蘇州開拓藥業(yè)有限公司。蘇州開拓藥業(yè)承擔(dān)了國(guó)家十二五重大藥物創(chuàng)制專項(xiàng)和江蘇省科技支撐計(jì)劃，郭博士的全職加盟大大加強(qiáng)新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)，無(wú)論是對(duì)公司的發(fā)展還是項(xiàng)目的完成帶來(lái)巨大價(jià)值。他目前擔(dān)任開拓藥業(yè)首席科學(xué)官，成為開拓藥業(yè)總裁童友之博士的主要合作伙伴，參與公司的日常管理及發(fā)展方向的決策，并利用他多年在跨國(guó)藥廠工作中建立起來(lái)的人脈發(fā)展更多的科研合作機(jī)會(huì)、招募高端人才和吸引國(guó)內(nèi)外投資合作機(jī)會(huì)。
2003年～至今：輝瑞多個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)，承認(rèn)本人對(duì)Pin1/PAK4/RAF項(xiàng)目所作出的貢獻(xiàn)
98年3月：孟山都公司研究生旅行獎(jiǎng)學(xué)金
96年1月～98年5月：國(guó)家科學(xué)基金會(huì)獎(jiǎng)學(xué)金
96年1月～97年12月：戴維·羅斯獎(jiǎng)學(xué)金，普渡大學(xué)癌癥研究中心
94年4月：石化工業(yè)部頒發(fā)的汽車（氣溶膠）化油器清洗液研發(fā)成就獎(jiǎng)
93年4月：由廣州化工研究院頒發(fā)的汽車（氣溶膠）化油器清洗液研發(fā)卓越研究獎(jiǎng)
93年3月：由由廣州化工研究院頒發(fā)的制定植物表面清洗劑的研發(fā)卓越研究獎(jiǎng)

[科研工作]
新型抗前列腺癌一類新藥的臨床前研究,課題副組長(zhǎng)，國(guó)家科技重大專項(xiàng)“重大新藥創(chuàng)制”2011ZX09102-001-05 （2011-2013），目前已經(jīng)結(jié)題
新型抗前列腺癌一類新藥的臨床前研究,課題副組長(zhǎng)，江蘇省科技支撐計(jì)劃（社會(huì)發(fā)展）BE2011687 （2011-2014），目前已經(jīng)結(jié)題
新型抗前列腺癌一類新藥的臨床前研究,課題副組長(zhǎng)，蘇州市科技計(jì)劃 ZXY2012030 （2012-2014），目前已經(jīng)結(jié)題
PI3K/mTOR靶向抗癌一類新藥研發(fā)，課題副組長(zhǎng)，科技部中小企業(yè)創(chuàng)新基金 12C26213202433(2012-2014)，目前已經(jīng)結(jié)題
抗前列腺癌和乳腺癌1.1類新藥普克魯胺的臨床研究，課題負(fù)責(zé)人，國(guó)家科技重大專項(xiàng)“重大新藥創(chuàng)制”，2017ZX09309016（2017～2020），執(zhí)行過(guò)程中
1．IDO抑制劑制備和質(zhì)量研究 2．Hedgehog抑制劑制備和質(zhì)量研究
3．Parp抑制劑制備和質(zhì)量研究
Guo, C.* Linton, A. Jalaie, M. Kephart, S. Ornelas,M. Pairish, M. Greasley, S. Richardson, P. Maegley, K. Hickey, M. Li, J. Wu, X. Ji, C. Xie, Z. “Discovery of 2-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones as Novel PKM2 Activators” BMCL （2013）23 (11), 3358-3363.
Palmer, C. Pairish,M. Kephart, S. Bouzida,D. Cui,J. Deal, J. Dong, L. Gu, D. Linton,A. McAlpine, I. Yamazaki, S. Smith, E. John-Baptiste, A. Bagrodia, S. Kania, R. Guo, C.* “Structural modifications of a 3-methoxy-2-aminopyridine compound to reduce potential for mutagenicity and time-dependent drug–drug interaction” BMCL (2012) 22(24), 7605-7609.
Guo, C.* McAlpine, I. Zhang, J. Knighton, D. Kephart, S. Johnson, C. Li, H. Bouzida, D. Yang, A. Dong, L. Marakovits, J. Tikhe, J. Richardson, P. Guo, L. Kania, R. Edwards, M. Kraynov, E. Christensen, J. Piraino, J. Lee, J. Dagostino, E. Del-Carmen C. Deng, Y. Smeal, T. Murray, B. “Discovery of Pyrroloaminopyrazoles as Novel PAK Inhibitors” J. Med. Chem. (2012), 55(10), 4728-4739. Cited by F1000 和Nature SciBX as Top 2% paper。
Guo, C.* Pairish, M. Linton, A. Kephart, S. Ornelas, M. Nagata, A. Burke, B. Dong, L. Engbretsen, J. Fanjul, A.N. “ Design of Oxobenimidazoles and Oxindoles as Novel Androgen Receptor Antagonists” BMCL (2012) 22(7), 2572-2578.
Guo, C.* Kephart, S. Ornelas, M. Gonzales, J. Linton, A. Pairish, M. Nagata, A. Greasley, S. Elleraas, J. Hosea, N. Engebretsen, J. Fanjul, A.N. “Discovery of 3-aryloxy-lactam analogs as potent androgen receptor full antagonists for treating castration resistant prostate cancer” BMCL (2012) 22(2), 1230-1236.
Linton, A. Kang, P. Ornelas, M. Kephart, S. Hu, Q. Pairish, M., Jiang, Y. Guo, C.* “Systematic structure modifications of imidazo[1,2-a]pyrimidine to reduce metabolism mediated by aldehyde oxidase (AO)” J. Med. Chem. (2011), 54(21), 7705-7712.
Guo, C.* Linton, A. Kephart, S. Ornelas, M. Pairish, M. Gonzalez, J. Greasley, S. Nagata, A. Burke, B.J. Edwards, M. Hosea, N. Kang, P. Hu, W. Engebretsen, J. Briere, D. Shi, M. Gukasyan, H. Richardson, P. Dack, K. Underwood, T. Johnson, P. Morell, A. Felstead, R. Kuruma, H. Matsimoto, H. Zoubeidi, A. Gleave, M. Los, G., Fanjul, A.N. “Discovery of aryloxy tetramethylcyclobutanes as novel androgen receptor antagonists” J. Med. Chem. (2011), 54(21), 7693-7704.
Ornelas, M.* Gonzalez, J. Sach, N.W. Richardson, P. F. Bunker, K.D. Linton, A. Kephart, S. Pairish, S.E., Pairish, M. Guo, C. “An efficient synthesis of highly functionalized chiral lactams” Tetrahedron Letters (2011), 52(37), 4760-4763.
Guo, C.* Dong, L. Marakovits, J. Kephart, S. “A novel method to enable SNAr reaction of aminopyrrolopyrazoles” Tetrahedron Letters (2011), 52(14), 1692-1696.
Murray B.W* Guo C. Piraino J. Westwick J. K Zhang C. Lamerdin J. Dagostino E. Knighton D. Loi C.-M. Zager M. Kraynov E. Popoff I. Christensen J. G Martinez R. Kephart S. Marakovits J. Karlicek S. Bergqvist S. Smeal T. “Small-molecule p21-activated kinase inhibitor PF-3758309 is a potent inhibitor of oncogenic signaling and tumor growth.” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2010), 107(20), 9446-51. Cited by F1000 as Top 2% paper。
Guo, C.* Dong, L. Kephart, S. Hou, X. “An efficient synthesis of sulfamides.” Tetrahedron Letters (2010), 51(21), 2909-2913.
Dong, L. Marakovits, J. Hou, X. Guo, C.* Greasley, S. Dagostino, E. Ferre, R.A. Johnson, M. C. Kraynov, E. Thomson, J. Pathak, V. Murray, B. W. “Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (II).” Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2010), 20(7), 2210-2214.
助理工程師 1990～1992 中國(guó) 廣州化工研究院
研究員 1998～2000 美國(guó) Agouron公司
高級(jí)研究員 2000～2003 美國(guó) 輝瑞
高級(jí)首席科學(xué)家 2003～2008 美國(guó) 輝瑞
科研室主任 2007～2011 美國(guó) 輝瑞
學(xué)術(shù)委員 2011～2012 美國(guó) 輝瑞
首席科學(xué)官 2012～至今蘇州開拓藥業(yè)股份有限公司

[教育背景]
學(xué)士1986/09～1990/07 北京大學(xué) 化學(xué)
碩士 1992/09 ～ 1994/08 美國(guó)（USA）紐約州立大學(xué) 有機(jī)化學(xué)
博士 1994/09 ～ 1998/05 美國(guó)（USA）普渡大學(xué) 有機(jī)化學(xué)
碩士（Master） 1992/09 ～ 1994/08 美國(guó)（USA）紐約州立大學(xué) 有機(jī)化學(xué)
博士（Ph.D） 1994/09 ～ 1998/05 美國(guó)（USA）普渡大學(xué) 有機(jī)化學(xué) 以上老師的信息來(lái)源于學(xué)校網(wǎng)站，如有更新或錯(cuò)誤，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行更新或刪除，聯(lián)系方式

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