Ⅰ.考試性質(zhì)

皖南醫(yī)學(xué)院碩士研究生藥學(xué)綜合（專業(yè)型）（349）科目考試是為學(xué)校面向全國招收藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生而設(shè)置的、具有選拔性質(zhì)的全國統(tǒng)一入學(xué)考試科目，其目的是科學(xué)、公平、有效地測試考生是否具備繼續(xù)攻讀藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生所需要的基礎(chǔ)知識，評價的標(biāo)準(zhǔn)是高等學(xué)校相關(guān)專業(yè)優(yōu)秀本科畢業(yè)生能達(dá)到的及格或及格以上水平，以利于學(xué)校擇優(yōu)選拔，確保碩士研究生的招生質(zhì)量。
Ⅱ.考查目標(biāo)

藥學(xué)綜合（專業(yè)型）（349）科目考試范圍為藥學(xué)應(yīng)用相關(guān)的藥劑學(xué)、生理學(xué)、藥事管理學(xué)。要求考生理解和掌握上述學(xué)科中的基礎(chǔ)知識和基本理論，能夠運(yùn)用所學(xué)的基本原理和方法來分析、判斷和解決有關(guān)實(shí)際問題。

Ⅲ.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)

一、試卷滿分及考試時間

本試卷滿分為 300 分，考試時間為 180 分鐘。

二、答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)

生理學(xué)約占 40%，藥劑學(xué)約占 40%，藥事管理學(xué)約占 20%。
四、試卷題型結(jié)構(gòu)

題型主要涉及名詞解釋、填空、選擇（包括單選和多選）、問答（包括簡答、計算、論述等）。

Ⅳ.考查內(nèi)容

一、生理學(xué)

（一）緒論

1.生命活動的基本特征、機(jī)體的內(nèi)環(huán)境與穩(wěn)態(tài)。2.機(jī)體生理功能活動的調(diào)控方式及其特點(diǎn)、機(jī)體的反饋控制系統(tǒng)及其功能。

（二）細(xì)胞的基本功能

1.細(xì)胞膜的跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)途徑及其特點(diǎn)。

2.細(xì)胞的跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑：G 蛋白耦聯(lián)受體效應(yīng)酶介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、離子通道受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、酶耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。

3.細(xì)胞靜息電位的定義及其產(chǎn)生機(jī)制、動作電位的定義及其產(chǎn)生機(jī)制、神經(jīng)-骨骼肌接頭處興奮的傳遞的過程、骨骼肌興奮-收縮藕聯(lián)、影響骨骼肌收縮效能的因素。

（三）血液

1.血液的組成及其理化特性。

2.紅細(xì)胞生理、血小板生理、生理性止血的基本過程、血液凝固的過程、血型分型及臨床意義。

（四）血液循環(huán)

1.心臟的泵血過程和機(jī)制，心臟泵血功能的評定的指標(biāo)：每搏輸出量、射血分?jǐn)?shù)、每分輸出量、心指數(shù)、心臟做功量；影響心輸出量的因素；心臟泵血功能的儲備。

2.心肌細(xì)胞的跨膜電位及其形成機(jī)制；心肌細(xì)胞的生理特性；體表心電圖。

3.動脈血壓的形成，動脈血壓的概念及正常值，影響動脈血壓的因素，微循環(huán)的血流通路和功能，影響組織液生成與回流的因素。。

4.心血管活動的調(diào)節(jié)，壓力感受性反射的反射過程及其生理意義，血管內(nèi)皮生成的血管活性物質(zhì)的種類及其作用，動脈血壓的長期調(diào)節(jié)，冠脈循環(huán)、肺循環(huán)、腦循環(huán)的特點(diǎn)。

（五）呼吸

1.肺通氣和肺換氣的的原理；胸膜腔負(fù)壓的形成與意義；肺表面活性物質(zhì)的來源、生理作用及意義；肺功能的評定。

2.氣體在血液中的運(yùn)輸，呼吸運(yùn)動的調(diào)節(jié)：肺牽張反射及化學(xué)感受性呼吸反射。

（六）消化與吸收

1.消化道平滑肌的生理特性，消化腺的分泌功能，胃腸激素。

2.食物在胃內(nèi)消化：胃的排空及其控制，胃液的性質(zhì)、成分及其作用，消化期胃液分泌的調(diào)節(jié)。

3.食物在小腸內(nèi)消化：小腸的運(yùn)動形式，胰液、膽汁、小腸液的性質(zhì)、成分及其作用。

4.營養(yǎng)物質(zhì)吸收部位及機(jī)制，糖、蛋白質(zhì)和脂肪在小腸內(nèi)的吸收。

（七）能量代謝和體溫

1.能量代謝的測定原理；影響能量代謝的主要因素。

2.體溫及其生理變動，體溫調(diào)節(jié)的機(jī)制。

（八）腎的排泄功能

1.腎血液循環(huán)的特點(diǎn)及調(diào)節(jié)；尿生成的過程：腎小球的濾過，腎小管和集合管的重吸收及其分泌。

2.腎髓質(zhì)滲透梯度的形成和維持，尿液的濃縮和稀釋；腎臟泌尿功能的調(diào)節(jié)。

3.血漿清除率的測定及其生理意義，尿液的性質(zhì)、成分及排尿反射。

（九）感覺器官的功能

1.感受器的一般生理特性，與視覺有關(guān)的幾種生理現(xiàn)象。

2.眼的折光功能，眼的感光換能功能。

3.外耳、中耳及內(nèi)耳(耳蝸)的功能，前庭器官的功能及前庭反應(yīng)。

（十）神經(jīng)系統(tǒng)

1.神經(jīng)元與神經(jīng)元之間的信息傳遞：突觸傳遞的過程及其影響因素，興奮在反射弧中樞部分傳播的特征。

2.主要遞質(zhì)及其受體：乙酰膽堿及其受體、去甲腎上腺素和腎上腺素及其受體、氨基酸類遞質(zhì)及其受體。

3.中樞興奮傳遞的特征，中樞抑制；神經(jīng)系統(tǒng)的感覺分析功能；丘腦的感覺投射系統(tǒng)（特異投射系統(tǒng)與非特異投射系統(tǒng)）；皮膚痛覺，內(nèi)臟痛的特征及牽涉痛。 4.中樞神經(jīng)系統(tǒng)對軀體運(yùn)動的調(diào)節(jié)；脊休克，脊休克恢復(fù)特點(diǎn)及其產(chǎn)生機(jī)制；腦干對肌緊張的調(diào)節(jié)，小腦的功能，與基底神經(jīng)節(jié)損害有關(guān)的疾病。

5.神經(jīng)系統(tǒng)對內(nèi)臟活動的調(diào)節(jié)；下丘腦對內(nèi)臟活動的調(diào)節(jié)。

6.腦電活動、覺醒與睡眠。

（十一）內(nèi)分泌

1.激素作用的一般特性,激素的作用機(jī)制。2.下丘腦-垂體的內(nèi)分泌功能：神經(jīng)垂體及腺垂體激素的種類及其作用。3.甲狀腺激素的生物學(xué)作用，甲狀腺功能的調(diào)節(jié)。4.腎上腺皮質(zhì)激素的生物學(xué)作用及其分泌調(diào)節(jié)。5.胰島素的生物學(xué)作用及其分泌的調(diào)節(jié)。

（十二）生殖

1.男性生殖功能與調(diào)節(jié)。2.卵巢的功能及其調(diào)控，月經(jīng)周期與下丘腦-腺垂體-卵巢關(guān)系。3.妊娠與分娩。

二、藥劑學(xué)

（一）緒論

1.藥劑學(xué)的性質(zhì)與劑型：藥劑學(xué)定義與性質(zhì)、藥劑學(xué)的重要性、藥物劑型的分類方法2.藥物遞送系統(tǒng)的類型3.藥用輔料的分類及作用4.藥品相關(guān)法規(guī)：藥典、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理規(guī)范（GLP、GCP、GMP）

（二）藥物的物理化學(xué)相互作用

1.藥物的物理化學(xué)相互作用的類型2.藥物的物理化學(xué)作用對藥物性質(zhì)及制劑成型性的影響

（三）藥物溶解與溶出及釋放

1.溶解度：藥物溶解度的表示方法及測定方法、影響溶解度的因素、增加藥物溶解度的方法2.固體分散體：定義、載體材料類型及制備方法3.包合物：定義、包合材料及制備方法4.溶液的特性：藥物溶液的滲透壓表示方法、等滲與等張區(qū)別5.溶出與釋放：溶出速度的表示方法、影響溶出速度的因素、影響釋放的因素

（四）表面活性劑

1.表面活性劑的類型與特點(diǎn)

2.表面活性劑的基本性質(zhì)：臨界膠束濃度、HLB 值、Krafft 點(diǎn)與曇點(diǎn)

3.表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用：增溶劑、乳化劑、潤濕劑、起泡劑和消泡劑、去污、消毒殺菌等

（五）微粒分散體系

1.微粒分散體系的概念、類型及基本特點(diǎn)2.微粒分散體系物理化學(xué)、光學(xué)和電學(xué)性質(zhì)3.絮凝與反絮凝、聚結(jié)對物理穩(wěn)定性的影響

（六）流變學(xué)基礎(chǔ)

1.流體的基本性質(zhì)2.流變學(xué)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用

（七）液體制劑單元操作

1.制藥用水的類型及制備2.過濾的機(jī)制及影響因素3.物理滅菌法、化學(xué)滅菌法中各種滅菌方法的特點(diǎn)及適合的滅菌對象

（八）液體制劑

1.液體制劑的特點(diǎn)及分類2.液體制劑常用的溶劑及附加劑3.低分子溶液劑和高分子溶液劑的分類及常用的制備方法4.混懸劑概念、特點(diǎn)、穩(wěn)定劑、制備方法及質(zhì)量評價5.乳劑概念、組成、分類、乳化劑種類及作用、乳劑穩(wěn)定性、制備方法及質(zhì)量評價

（九）注射劑

1. 注射劑：分類、特點(diǎn)、質(zhì)量要求、注射劑處方組成、制備工藝與質(zhì)量檢查、典型實(shí)例分析3.大容量注射液：含義、特點(diǎn)、分類、制備過程與質(zhì)量檢查4.注射劑生產(chǎn)過程中常見問題及解決辦法5.注射用無菌粉末：含義、特點(diǎn)、分類和質(zhì)量要求

（十）粉體學(xué)基礎(chǔ)

1.粉體密度的表示方法2.粉體的流動性的評價與改善流動性的方法3.粉體的吸濕性與潤濕性、充填性、壓縮特性、黏附性與凝聚性

（十一）固體制劑單元操作

1.粉碎：粉碎目的及粉碎方法2.分級：粉末等級及藥篩號3.混合：混合目的及影響因素4.制粒：制粒目的及制粒方法5.干燥：干燥方法及影響干燥的因素

（十二）固體制劑

1.固體制劑在胃腸道中溶出的速率方程2.散劑：特點(diǎn)及制備3.顆粒劑：制備和質(zhì)量要求

4.片劑：片劑的特點(diǎn)和分類、片劑的常用輔料、片劑的制備、片劑制備中容易出現(xiàn)的問題及解決辦法、片劑的包衣、質(zhì)量檢查、典型實(shí)例分析

5.膠囊劑：特點(diǎn)和分類、硬膠囊劑的制備工藝、軟膠囊的制備方法

6.滴丸劑：滴丸劑的特點(diǎn)、滴丸劑的基質(zhì)及制備工藝

7.膜劑:膜劑的特點(diǎn)及組成、膜劑常用的制備方法

（十三）皮膚遞藥制劑

1.藥物經(jīng)皮吸收的途徑

2.影響藥物經(jīng)皮吸收的因素及促進(jìn)經(jīng)皮吸收的方法

3.軟膏劑的基質(zhì)及制備方法

4.乳膏劑常用的基質(zhì)及制備

5.貼劑的種類及特點(diǎn)

（十四）黏膜遞藥系統(tǒng)

1.肺黏膜遞藥：藥物肺部吸收的特點(diǎn)、氣霧劑概念和組成、氣霧劑分類及特點(diǎn)、噴霧劑及粉霧劑概念與特點(diǎn)

2.直腸黏膜給藥：藥物吸收途徑及影響因素、栓劑基質(zhì)種類與特點(diǎn)、栓劑的制法及質(zhì)量評價

3.口腔黏膜給藥：口腔黏膜吸收特點(diǎn)及影響吸收因素

4.鼻黏膜遞藥：鼻黏膜吸收特點(diǎn)及影響吸收因素

5.眼黏膜遞藥：藥物的眼部吸收途徑、滴眼劑及眼膏劑的質(zhì)量要求

（十五）緩控釋制劑

1.緩控釋制劑的概念與特點(diǎn)2.緩控釋制劑的類型及釋藥原理3.口服擇時與定位給藥系統(tǒng)的類型4.注射用緩控釋制劑：微囊微球的代表性制備方法及影響粒徑的因素、脂質(zhì)體的膜材及代表性的制備方法、植入劑類型及作用

（十六）靶向制劑

1.靶向制劑的概念、特點(diǎn)及分類2.靶向制劑的評價指標(biāo)

（十七）生物技術(shù)藥物制劑

1. 生物技術(shù)藥物制劑的概念、特點(diǎn)與種類

（十八）現(xiàn)代中藥制劑

1.中藥制劑的概念與特點(diǎn)2.浸提過程及影響因素、常見的浸提方法3.分離、純化、濃縮、干燥方法4.常用中藥制劑：浸膏劑與流浸膏劑區(qū)別、丸劑種類與特點(diǎn)

（十九）藥物制劑的穩(wěn)定性

1.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素

2.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素

3.提高藥物制劑穩(wěn)定性的方法

4.穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)方法

（二十）藥品包裝

1.藥品包裝的作用2.常用的藥品包裝材料

（二十一）藥物制劑設(shè)計

1.制劑設(shè)計目的

2.制劑設(shè)計的基本原則

三、藥事管理學(xué)

（一）緒論

藥事及藥事管理的含義；藥事管理學(xué)科的性質(zhì)、定義；藥事管理研究方法。

（二）藥品及藥品管理制度

藥品的定義、質(zhì)量特性；藥品標(biāo)準(zhǔn)與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)；國家基本藥物制度、國家基本藥物的遴選與國家基本藥物目錄的調(diào)整；藥品分類管理的主要內(nèi)容。

（三）藥事組織

我國藥品監(jiān)督管理組織體系；國家和地方藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)劃分；藥品監(jiān)督管理專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)的職責(zé)。

（四）藥學(xué)技術(shù)人員管理

《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》和《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實(shí)施辦法》；執(zhí)業(yè)藥師的定義；執(zhí)業(yè)藥師考試、注冊、繼續(xù)教育管理規(guī)定；執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)。

（五）藥品管理立法

藥品管理法律體系；《藥品管理法》的修訂；藥品上市許可持有人的定義； 從事藥品生產(chǎn)活動、經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備的條件；藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的規(guī)定；假、劣藥的定義；生產(chǎn)、銷售假藥/劣藥需承擔(dān)的法律責(zé)任。

（六）藥品注冊管理

《藥品注冊管理辦法》的修訂；藥品注冊管理機(jī)構(gòu)；藥品注冊事項(xiàng)；藥品注冊類別；藥物臨床研究的分期和研究目的；藥品批準(zhǔn)文號格式 。

（七）藥品上市后再評價與監(jiān)測管理

藥品不良反應(yīng)的定義及其相關(guān)概念；藥物警戒的定義；我國藥品不良反應(yīng)的報告范圍、程序、處置、評價和控制的內(nèi)容；藥品召回的界定、分級和程序。

（八）特殊管理藥品的管理

麻醉藥品、精神藥品種類；麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的管理要點(diǎn)，《麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡》的管理。

（九）中藥管理

中藥一級、二級保護(hù)品種申請條件、保護(hù)期限和保護(hù)措施；重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種分級及其品種名錄。

（十）藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)

藥品專利的類型及授予條件；專利的取得與保護(hù)；藥品商標(biāo)的注冊申請、商標(biāo)權(quán)的內(nèi)容；藥品商標(biāo)權(quán)的保護(hù)。

（十一）藥品信息管理

藥品說明書的內(nèi)容要求和格式；藥品標(biāo)簽的內(nèi)容與書寫印制要求；藥品廣告管理的相關(guān)規(guī)定 。

（十二）藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的修訂；《藥品生產(chǎn)許可證》的管理；GMP 的主要內(nèi)容；GMP 中企業(yè)關(guān)鍵人員及潔凈區(qū)的規(guī)定。

（十三）藥品經(jīng)營監(jiān)督管理

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)的主要內(nèi)容；《藥品經(jīng)營許可證》的管理。

（十四）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理組織；醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的設(shè)置；醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科人員配備要求；處方管理規(guī)定；.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的管理；藥物臨床應(yīng)用管理。

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