浙江大學(xué)化學(xué)系研究生導(dǎo)師：劉占祥 正文

　　姓名：劉占祥
　　單位：化學(xué)系
　　職稱：副教授，碩士生導(dǎo)師

　　基本信息
　　個人簡介
　　劉占祥，博士，副教授。
　　1996年畢業(yè)于西北師范大學(xué)化學(xué)系,1999年獲有機(jī)化學(xué)碩士學(xué)位,
　　2002年 浙江大學(xué)化學(xué)系獲博士學(xué)位。
　　2002．8-2004． 8 中國科學(xué)院化學(xué)研究所從事博士后研究.
　　2004年8月浙江大學(xué) 化學(xué)系有機(jī)化學(xué)研究所任教。
　　2009年9月-2011年8月 Texas Ａ＆ＭUniversity 訪問學(xué)者。

　　工作研究領(lǐng)域
　　從事有機(jī)合成方法學(xué)研究，主要研究領(lǐng)域?yàn)榻M合化學(xué)、功能分子合成及其應(yīng)用。固相有機(jī)合成建立具有生物活性的雜環(huán)化合物庫，合成功能性近紅外熒光分子，建立合成方法，研究其在離子或分子識別以及在有機(jī)合成中的應(yīng)用。

　　聯(lián)系方式
　　電話：13758129365
　　電子信箱：liuzhanx@zju.edu.cn

　　教學(xué)工作
　　現(xiàn)代有機(jī)合成（博士研究生）
　　高等有機(jī)化學(xué)（碩博生）
　　有機(jī)化學(xué)（丙）（普通高校本科生）
　　有機(jī)化學(xué)（乙）（普通高校本科生）
　　大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)（O）（普通高校本科生）

　　工作研究項(xiàng)目
　　酰肼聚合物試劑參與的雜環(huán)化合物的固相合成，劉占祥，浙江省教育廳，2007-10-25~2009-12-31
　　水溶性近紅外熒光化學(xué)傳感器的合成及性能研究，劉占祥，國家自然科學(xué)基金委員會，2009-01-01~2011-12-31
　　可見光促進(jìn)的鈷催化有機(jī)合成反應(yīng)研究，劉占祥，浙江省自然科學(xué)基金會，2011-01-01~2013-12-31

　　發(fā)表論文
　　1．Liu, Z. X, Burgess K. Continuous flow biocatalytic resolutions of methyl sulfinylacetates Tetrahedron Lett.2011, 52, 6325-6327.
　　2．Liu, Z.X.;Song, Z. S.; Zhao, J. L.; Zheng, J. Y. Solid-Phase Synthesis of 2-Arylamino-5-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole Derivatives Based on Resin-Bound Acylhydrazines Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements 2010, 185, 2375-2381.
　　3．Liu,ZX, Mu, YY.; Lin,J.; Chen YY Traceless Solid-Phase Synthesis of 1,2,3-Thiadiazole Derivatives from Resin-Bound Acylhydrazine Synthetic Communications2008, 38, 4407–4414.
　　4．Liu, ZX,Mu YY,Song ZS Solid phase synthesis of 4,5-disubstituted 1,2,4-triazol-3-one derivatives from resin-bound acylhydrazines Journal of Chemical Research, 2008, 216-217.
　　5．Liu ZX, Zhao JL, Huang, X  Solid phase synthesis of 1, 3, 4-oxadiazoline-5-thione derivatives from resin bound acylhydrazines Bioorg. Med. Chem. Lett 2006, 16 (7): 1828-1830.
　　6．Zhao TY, Liu ZX, Song YB, Xu, W.; Zhang, DQ; Zhu, DB Novel diethynylcarbazole macrocycles: Synthesis and optoelectronic properties J. Org. Chem.2006, 71 (19): 7422-7432
　　7．Liu L, Liu ZX, Xu W, Xu, H., Zhang, DQ,Zhu, DB Special fluorescence enhancement and aggregation in Langmuir-Blodgett films of 4,4 '-dicyano-(3,4-dibutyl-2-thienylethynyl) biphenyl Thin Solid Films 2006, 515 (4): 2596-2601 .
　　8．Liu L, Liu ZX, Xu W, Zhang, DQ,Zhu, DB Syntheses, optical and electrochemical properties of 4,4 '-bis- [2- (3, 4- dibutyl -2-thienylethynyl) biphenyl and its oligomers  Tetrahedron 2005, 61 (15): 3813-3817.
　　9．Huang X, Liu ZX Solid-phase synthesis of 4(1H)-quinolone and pyrimidine derivatives based on a new scaffold-polymer-bound cyclic malonic acid ester. J. Org . Chem 2002, 67 (19): 6731-6737.
　　10．Liu ZX, Ruan XX, Huang X A facile solid phase synthesis of tetramic acid. Bioorg. Med. Chem. Lett 2003, 13 (15): 2505-2507.
　　11．Huang X, Liu ZX Preparation of a resin-bound cyclic malonic ester and a facile solid-phase synthesis of 4(1H)quinolones Tetrahedron Lett. 2001, 42 (43): 7655-7657.
　　12．Liu ZX, Wu LL, Huang X Solid phase synthesis of 4H-pyrimido[2,1-b] benzothiazol-4-ones from resin-bound cyclic malonic acid. Chinese Chem. Lett. 2003, 14(3): 247-248.
　　13．Liu ZX, Ruan XX, Huang X, Solid Phase Synthesis of Ethyl β-Substituted Indolepropionates. Chin. J. Chem. 2003,21, 1497-1500.
　　14．Liu ZX, Chen WL, Huang X Solid phase synthesis of 4(1H)quinolones from resin-bound cyclic malonic ester Chinese Chem Lett 2002, 13 (3): 193-194.
　　15．Liu ZX, Ruan XX, Huang X, Solid Phase Synthesis of 2-Substituted 1,3-oxazin-6-ones using resin-bound cyclic malonic acid ester Chin. J. Chem. 2004,21, 1497-1500.
　　16．Huang,X, Liu, ZX Synthesis of 1-(N-alkylidene or Benzylideneamino) -1,6-dihydro -2-methylthio -6-oxo-pyrimidine from Meldrum’s acid derivatives. Synth. Commun., 2003, 33(6), 927-934.
　　17．Wang JX, Liu ZX, Hu YL,and Wei BG Microwave-assisted copper catalyzed coupling reaction of aryl halides with terminal alkynes Synth. Commun 2002, 32 (13): 1937-1945.
　　18．Wang JX, Liu ZX, Hu YL, and Wei BG Palladium and phase transfer catalyzed heck cross coupling reaction in water under microwave irradiation. Synth. Commun 2002, 32 (10): 1607-1614.

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