浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：鐘為慧 正文

 

 

　　鐘為慧

　　工作部門:藥學(xué)院學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)

　　性    別:男

　　技術(shù)職稱:高校教授

　　最高學(xué)位:博士

　　民    族:漢族

　　籍    貫:江西 泰和縣

　　鐘為慧

　　工作部門:藥學(xué)院藥物化學(xué)研究所

　　出生年月:70-12

　　性    別:男

　　技術(shù)職稱:高校教授

　　最高學(xué)位:博士

　　民    族:漢族

　　籍    貫:江西 泰和縣

　　2001年畢業(yè)于浙江大學(xué)化學(xué)系，獲有機(jī)化學(xué)博士學(xué)位；2001年7月-2004年5月先后在日本德島文理大學(xué)藥學(xué)部以及日本國立德島大學(xué)藥學(xué)部從事博士后研究；現(xiàn)為浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院教授、博士生導(dǎo)師，浙江省新世紀(jì)“151”人才工程第二層次培養(yǎng)對象、浙江省制藥重中之重學(xué)科藥物合成工藝方向負(fù)責(zé)人、浙江工業(yè)大學(xué)青年學(xué)術(shù)帶頭人、浙江工業(yè)大學(xué)第四屆研究生教學(xué)督導(dǎo)組成員、藥學(xué)院研究生教學(xué)督導(dǎo)組組長。

　　目前主要從事藥物及中間體的綠色合成新方法、新技術(shù)工藝研究，Baylis-Hillman反應(yīng)及其加成物在構(gòu)建雜環(huán)化合物中的應(yīng)用。先后主持國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目、浙江省科技計(jì)劃綠色化工重大專項(xiàng)、浙江省科技計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目以及多項(xiàng)橫向科研課題，培養(yǎng)研究生13名，正在指導(dǎo)研究生12名。在Tetrahedron、Tetrahedron Letters、Synlett、Synthesis等刊物發(fā)表論文50余篇，獲授權(quán)專利3項(xiàng)；作為主要成員獲浙江省高校優(yōu)秀科研成果一等獎以及中國石油與化學(xué)工業(yè)協(xié)會科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎一等獎。承擔(dān)“高等有機(jī)化學(xué)”、“藥物化學(xué)研究進(jìn)展”、“現(xiàn)代有機(jī)合成反應(yīng)”、“藥學(xué)文獻(xiàn)檢索與利用”等研究生、本科生課程的教學(xué)工作。

　　承擔(dān)主要科研情況：

　　1．頭孢、碳青霉烯系列原料藥的綠色合成技術(shù)集成與示范 （2007BAI34B01，國家“十一五”科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目），項(xiàng)目負(fù)責(zé)人；

　　2．基于Baylis-Hillman反應(yīng)的手性膦杯芳烴的合成及催化性能研究 （國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目，No: 21076194），項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，在研；

　　3．卡比多巴關(guān)鍵中間體的環(huán)境友好合成，(2005C21042，浙江省科技廳重點(diǎn)科研項(xiàng)目)，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，通過驗(yàn)收；

　　4．TFT－LCD液晶顯示材料的關(guān)鍵中間體中試及產(chǎn)業(yè)化 (2006C11018，浙江省科技廳綠色化工重大專目)，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，通過驗(yàn)收；

　　5．浙江省新藥創(chuàng)制科技服務(wù)平臺建設(shè)（浙江省科技計(jì)劃重大項(xiàng)目），骨干成員，通過驗(yàn)收；

　　6．浙江省制藥重中之重學(xué)科建設(shè)（浙江省教育廳重大項(xiàng)目），方向負(fù)責(zé)人，通過驗(yàn)收；

　　論文發(fā)表情況：

　　1．First construction of 12H-thiochromeno[2,3-b]quinolines and 5H-benzo[7,8]thiocino[2,3-b]quinolines via intramolecular Friedel-Crafts reaction of Morita-Baylis-Hillman adducts, Tetrahedron, 2011, in press.

　　2．New Procedure for the Preparation of (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazole-3-yl)- 2-trityloxyiminoacetic Acid, Organic Process Research & Development, 2011, in press.

　　3．First Application of Air-Stable and Reusable Phosphine Containing Calix[4]arene in Catalytic Aza-Baylis-Hillman Reaction, Synlett 2010, (20), 3057-3060.

　　4．Recent Advances in Construction of Nitrogen-containing Heterocycles from Baylis-Hillman Adducts，Org. Prep. Proced. Inter. 2011, 43(1), 1-66.

　　5．Stereoselective Chlorination of New Type Baylis-Hillman Adducts by bis(Trichloromethyl)carbonate with the Aide of Catalytic Amount of Triphenylphosphine Oxide, Lett. in Org. Chem. 2010, 7(3), 229-234.

　　6．A New Route to 5-Chloropyrazole-4-carbaldehydes and Their Reactivities in Baylis-Hillman Reaction, J. Chem. Res.(S), 2010, 370-374.

　　7．One-Pot Synthesis of New Type Aza-Baylis-Hillman Adducts from Chlorovinyl Aldehydes under Solvent-free Conditions, J. Chem. Res.(S) 2010, 44-49.

　　8．Efficient Synthesis of New Type Baylis-Hillman Adducts and Their Stereoselective Bromization, Synth. Commun., 2010, 40(16), 2441-2456.

　　9．An Efficient Synthesis of 4-Substituted Isoxazol-3-ols and Isoxazolidine-4-carbonitrile from Morita-Baylis-Hillman Bromides, Heterocycles, 2009, 12, 3053-3064.

　　10．A novel procedure for the synthesis of benzo[b][1,8]naphthyridine- -carboxylate derivatives from Morita-Baylis-Hillman adduct acetates, Synthesis, 2009, (14), 2333-2340.

　　11．Regioselective Synthesis of 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones from Baylis-Hillman Adducts under Solvent- and Base-Free Conditions, Synthesis, 2009, 1615-1622.

　　12．Efficient chemoselective addition of Grignard reagents to carbonyl compounds in 2-methyltetrahydrofuran, J. Chem. Res.(S) 2009, (6), 372-375.

　　13．An efficient synthesis of 3-arylmethyl-7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-diones from Baylis-Hillman adduct acetates under solvent-free conditions, Tetrahedron, 2008, 64(23), 5491-5496；

　　14．A Convenient Synthesis of 2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-2H-1,4-benzothiazine Derivatives, Heteroatom Chemistry, 2008, 19(3), 332-336;

　　15．A novel access to 1,4-dichloroiso quinolines from phenacyl azides, Org. Prep. Pro. Inter. 2008, 40(6), 579-585.

　　16．Dramatically accelerated addition under solvent-free condition: an efficient synthesis of (E)-1,2,4-triazole substituted alkenes from Baylis-Hillman acetates, Synth. Commun. 2008, 38(19), 3291-3302;

　　17．An efficient Synthesis of 3-Arylmethyl-2-hydroxy- 7,8-dihydroquinolin-5(6H)-ones and 3-Arylmethyl-7,8- dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-diones from Baylis-Hillman adduct acetates, Synthesis, 2008, (18), 2561-2568;

　　18．Cu(OAc)2 Catalyzed Cross-coupling of Pentafluorophenylboronic Acid with Amines under an Atmosphere of Oxygen, Synlett, 2008, 2888-2892;

　　19．Synthesis of Optically Active [Delta]-Dodecalactone via Chiral Resolution Using CPF, Synlett, 2007, 18(15), 2343-2346；

　　20．A method for the synthesis of 3a-aryl-substituted cyclopenta[1,2-b]furan derivatives, Synlett, 2005, (20), 3103-06；

　　21．An efficient method for the synthesis of hydrocyclopenta[1,2-b]furan with various side chains at 3a-position, Tetrahedron Lett. 2005, 46, 7451-7454；

　　22．Recent advances in chemistry of substitutes for phosgene: trichloromethyl chloroformate and bis(trichloromethyl)carbonate，Org. Prep. Pro. Inter. 2004, 36, 499-547.

　　專利授權(quán)情況：

　　1．4-甲基-5-羥甲基噻唑的合成方法，發(fā)明專利授權(quán)號：ZL200610049250；

　　2．L-2-(3，4-二甲氧基芐基)-2-脲基丙酸的制備方法，發(fā)明專利授權(quán)號：ZL 200610155480.4；

　　3．一種1,4－二氯異喹啉類衍生物的制備方法，發(fā)明專利授權(quán)號：ZL200710070089.9；

　　4．一種α-吡喃酮類衍生物的合成方法，發(fā)明專利授權(quán)號：ZL200710069825.9；

　　5．一種卡比多巴中間體的綠色合成方法，發(fā)明專利授權(quán)號：ZL200710156632.7。

　　6．從頭孢活性酯生產(chǎn)廢液中回收三苯基氧膦和2-巰基苯并噻唑的方法，發(fā)明專利授權(quán)號：ZL200810061780.5。

　　7、種去甲氨噻肟酸乙酯的制備方法, 發(fā)明專利授權(quán)號：ZL200810120904.2。

　　獲獎情況：

　　1.三氟苯系列產(chǎn)品技術(shù)開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，2007年度中國石油與化學(xué)工業(yè)協(xié)會科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎一等獎（編號：07J123C44）（排名第六）

　　2.Baylis-Hillman加成物及Vilsmeier反應(yīng)在雜環(huán)合成中的應(yīng)用，浙江省高?？蒲谐晒勔坏泉劊ㄕ憬〗逃龔d）。（排名第一）