浙江師范大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院導(dǎo)師：謝建武 正文

　　姓名：謝建武　
　　性別：男　
　　出生年月：1978年12月　
　　職稱：教授　
　　所在學(xué)院：化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院　

　　個人簡介：
　　謝建武，博士，教授，1978年12月出生。
　　1997-2004年于廣西師范大學(xué)（導(dǎo)師：王恒山教授）就讀，2007年畢業(yè)于中國科學(xué)院成都有機化學(xué)研究所（師從博士生導(dǎo)師鄧金根研究員和四川大學(xué)陳應(yīng)春教授），獲得博士學(xué)位；2007年4月，赴日本京都大學(xué)并以COE研究員的身份進行博士后研究，師從竹本佳司(Yoshiji Takemoto)教授；2008年7月，以人才引進的方式進入浙江師范大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院工作，2010年12月晉升為教授，“先進催化材料”教育部創(chuàng)新團隊主要成員之一。
　　先后被評為中國科學(xué)院院長優(yōu)秀獎、中國科學(xué)院西部學(xué)子獎；浙江省“新世紀151人才工程”第三層次培養(yǎng)人員。
　　已在Angew．Chem．Int．Ed.、Chem.Commun.、Org．Lett.、J．Org．Chem.、Tetrahedron Lett.、Org．Biomol．Chem.、Adv．Synth．Catal.和Tetrahedron等國內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表文章十幾篇，其中（1）不對稱催化1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)研究被德國化學(xué)評論期刊 SYNFACTS 作為有機合成亮點工作進行評述，認為“提供了一條非金屬催化合成光學(xué)純的具有藥用價值的多個手性中心的吡咯烷衍生物”

　　獲獎情況：
　　1．中國科學(xué)院西部學(xué)子獎學(xué)金（2006，2007 ）
　　2．中國科學(xué)院院長優(yōu)秀獎（2007）

　　研究方向：
　　1．有機合成方法學(xué)研究：手性有機小分子催化劑的設(shè)計與合成及其在不對稱合成中的應(yīng)用
　　2．新反應(yīng)新方法的研究
　　3．手性藥物及其中間體合成技術(shù)的研發(fā)

　　承擔(dān)或者參與的項目：
　　1．國家自然科學(xué)基金（20902083）2010.01-2012.12
　　2．浙江省自然科學(xué)基金（Y4090082）2010.01-2011.12
　　3．浙江師范大學(xué)青年基金 200901-200912
　　4．2,3- 二氫呋喃衍生物的綠色合成工藝技術(shù)開發(fā) 20110.1-2011.12
　　5．21st Century COE Program（日本文部省基金）

　　Selected publications：
　　1．W.-K．Dong, X．Huang, D.-C．Xu*, X.-S．Li and J.-W．Xie*, Total Synthesis of 1-Hydroxydehydroherbarin and Ascomycones A, B, Naphthoquinone Antibiotics, J．Braz．Chem．Soc., 2012, 23, 280-284.
　　2．P．Li, B.-T．Teng, F.-G．Jin, X.-S．Li, W.-D．Zhu, J.-W．Xie*, Synthesis of Functionalized 2,3-Dihydroisoxazoles by Domino Reactions in Water and Unexpected Ring-Opening Reactions of 2,3-Dihydroisoxazoles, Org．Biomol．Chem., 2012, 10, 244-247.
　　3．Q.-B．Li, F.-T., Zhou, Z.-G．Liu, X.-F．Li, W.-D．Zhu, J.-W．Xie*, K2CO3-Promoted Domino Reactions: Construction of Functionalized 2,3-Dihydrobenzofurans and Clofibrate Analogues, J．Org．Chem．2011, 76, 7222-7228.
　　4．L.-P．Fan, W.-J Yang, D.-C．Xu, X.-S．Li, J.-W．Xie*, Efficient Methods for the Synthesis of Benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines by Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides with 3-Substituted Coumarins, Synth．Comm., 2011, 41, 3376–3384.
　　5．J.-W．Xie*, P．Li, T．Wang, F.-T．Zhou, Efficient and Mild Synthesis of Functionalized 2,3-Dihydrofuran Derivatives Via Domino Reaction in Water, Tetrahedron Lett．2011, 52, 2379-2382.
　　6．L.-P Fan, P．Li, X.-S．Li, D.-C．Xu, M.-M．Ge, W.-D．Zhu, J.-W．Xie*, Facile Domino Access to Chiral Mono-, Bi- and Tricyclic 2,3-Dihydrofurans, J．Org．Chem．2010, 75, 8716-8719.
　　7．X．Huang, Y.-H．Wen, F.-T．Zhou, C．Chen, D.-C．Xu, J.-W．Xie*, Organocatalytic and Direct Asymmetric Vinylogous Michael Addition of 3-Cyano-4-Methylcoumarins to alpha, beta-Unsaturated Ketones, Tetrahedron Lett．2010, 51, 6637-6640.
　　8．P．Li, L.-L．Luo, X.-S．Li, J.-W．Xie*, A Simple Method for the Synthesis of Functionalized 6-Aryl-6H-Dibenzo[b,d]- pyran Derivatives from 3-Nitro-2H-Chromenes, Tetrahedron, 2010, 66, 7590-7594.
　　9．X．Huang, P．Li, X.-S．Li, D.-C．Xu, J.-W．Xie*, The Organocatalytic Two-step Synthesis of Diversely Functionalized Tricyclic Tetrazoles, Org．Biomol．Chem., 2010, 8, 4527 - 4529.
　　10．J.-W．Xie*, L.-P．Fan, H．Su, X.-S．Li, D.-C．Xu, Efficient Kinetic Resolution of Racemic 3-Nitro-2H-Chromene Derivatives Catalyzed by Takemoto’s Organocatalyst, Org．Biomol．Chem., 2010, 8, 2177-2122.
　　11．J.-W．Xie*, X．Huang, L.-P．Fan, D.-C．Xu, X.-S．Li, H．Su, Y.-H．Wen, “Efficient Method for the Synthesis of Optically Active 2-Amino-2-Chromene Derivatives via One-Pot Tandem Reaction”, Adv．Synth．Catal., 2009, 351, 3077-3082.
　　12．J.-W．Xie*, Z．Wang , W.-J．Yang , L.-C．Kong , D.-C．Xu, Efficient Method for the Synthesis of Functionalized Pyrazoles by Catalyst-Free One-Pot Tandem Reaction of Nitroalkenes with Ethyl Diazoacetate, Org．Biomol．Chem., 2009, 7, 4352 – 4354.
　　13．J.-W．Xie, K．Yoshida, K．Takasu, and Y．Takemoto, Thiourea-Catalyzed Asymmetric Formal [3 + 2] Cycloaddition of Azomethine Ylides with Nitroolefins, Tetrahedron Lett．2008, 49, 6910-6913.
　　14．T.-R．Kang, J.-W.Xie, W．Du, X．Feng, Y.-C．Chen, Stereoselective desymmetrisation of prochiral a,a-dicyanoalkenes via domino Michael–Michael addition reactions, Org .Biomol．Chem., 2008, 2673-2675.
　　15．J.-W．Xie, L．Yue, W．Chen, W．Du, J．Zhu, J.-G．Deng, and Y.-C．Chen, "Highly Enantioselective Michael Addition of Cyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds to, α,β-Unsaturated Ketones", Org．Lett., 2007, 9, 413-415.
　　16．Z.-J.Wu, S.-W．Luo, J.-W．Xie, X.-Y．Xu, D.-M．Fang, and G.-L．Zhang, Study of Michael-Michael-retro Michael Addition Catalyzed by 9-Amino-9-deoxyepiquinine Using ESI-MS, J．Am．Soc．Spectron, 2007, 18, 2074-2080.
　　17．J.-W．Xie, W．Chen, R．Li, M．Zeng, W．Du, L．Yue, Y.-C．Chen, Y．Wu, J．Zhu, and J.-G．Deng, "Highly Asymmetric Michael Addition to a,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by 9-Amino-9-deoxyepiquinine", Angew．Chem．Int．Ed, 2007, 46, 389-392.
　　18．J.-W．Xie, L．Yue, D．Xue, X.-L.Ma, Yi.-C．Chen, Y．Wu, J．Zhu, and J.-G．Deng, "Organocatalytic and Direct Asymmetric Vinylogous Michael Addition of α,α- Dicyan-oolefins to α,β-Unsaturated Aldehyde", Chem．Commun., 2006, 1563-1565。

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