第一部分：物理化學部分
1、化學動力學基礎(chǔ)
    基本概念：反應進度；基元反應；簡單反應；復雜反應；反應分子數(shù)；化學反應速率； 化學反應速率的經(jīng)驗方程和反應物濃度;速率常數(shù);反應級數(shù);質(zhì)量作用定律。
    簡單級數(shù)反應：0級至三級反應；反應速率常數(shù)和半衰期的測量；反應級數(shù)的判定（微分法和積分法）。
    復合反應體系動力學分析：平行反應；對峙（可逆）反應；連串反應；鏈反應； 
溫度對反應速率的影響：速率常數(shù)和Arrhenius經(jīng)驗式；活化分子與活化能；
催化反應：催化作用和催化劑；催化反應機理和催化反應動力學分析； 
溶液反應：溶劑對反應速率的影響
2、膠體與表面化學
    膠化概述：分散體系和分類；分散介質(zhì)；分散相；分散度和比表面積。
    液體表面現(xiàn)象：液體表面張力及其測定；彎曲液面的附加壓力與曲率半徑； 毛細管現(xiàn)象；彎曲液體表面飽和蒸汽壓的開爾文公式；溶液的表面吸附與表面能和表面活性；吉布斯吸附等溫式和應用。
    表面活性物質(zhì)及其應用：表面活性物質(zhì)；膠體締合結(jié)構(gòu)和臨界膠束濃度值；表面活性劑的結(jié)構(gòu)、分類與應用（潤濕、增溶、起泡等）；
    乳狀液：乳狀液和微乳液的制備、類型、鑒定、性質(zhì)與穩(wěn)定性；乳化劑的類型、作用機理和去乳化作用； 
    固體表面現(xiàn)象：固體表面的特性與吸附現(xiàn)象；固體吸附劑對氣體的吸附；物理吸附、化學吸附和吸附熱；吸附等溫線；Langmuir單分子層吸附理論；Frendlich公式。BET多分子層吸附理論和毛細管凝結(jié)現(xiàn)象。
    固體的顆粒半徑與溶解度；固體吸附劑在溶液中的吸附。
    液體對固體表面的潤濕作用：潤濕和鋪展現(xiàn)象；接觸角及其計算公式。
    溶膠分散體系：
    溶膠的光學性質(zhì)：丁鐸爾效應；雷萊光散射；超顯微鏡。
    溶膠動力學性質(zhì)：布朗運動；擴散；沉降平衡；沉降分析；溶膠體系的滲透壓。
    溶膠的電學性質(zhì)：表面電荷；雙電層結(jié)構(gòu)與理論模型；界面動電現(xiàn)象和動電電勢；膠團結(jié)構(gòu)。
    溶膠的制備與凈化；溶膠體系的穩(wěn)定性與聚沉作用；氣溶膠及其應用。
    高分子溶液體系：高分子溶液的特點；高分子化合物的分子結(jié)構(gòu)特性和溶液中的分子形態(tài)；高分子電解質(zhì)溶液、唐南平衡與膜電勢；高分子物的溶解現(xiàn)象及熱力學；高分子溶液的粘度與滲透壓；高分子溶液的穩(wěn)定性與凝聚；
 
第二部分：儀器分析部分
 
1、紫外-可見吸收光譜法
基本概念：分子吸收光譜產(chǎn)生原因；躍遷類型；肩峰；生色團；助色團；紅移現(xiàn)象； 藍移現(xiàn)象；增色和減色效應。
影響紫外吸收因素：共軛效應；立體化學效應；溶劑效應；體系pH值。
Lambert-Beer定律：Lambert-Beer定律及其應用；偏離Lambert-Beer定律的原因。
紫外分光光度計：雙波長分光光度計機理及其優(yōu)點；多通道分光光度計機理及其優(yōu)點。
分析條件的選擇：吸光度的選擇；顯色劑的要求；pH對顯色劑的影響；干擾原因及其消除方法；
紫外-可見吸收光譜法應用：Woodward-Fiese規(guī)則的應用；Scott規(guī)則的應用；順反異構(gòu)體的判斷；單組分、多組分定量的計算；雙波長法計算原理；摩爾比法和等摩爾系列法的應用；酸堿解離常數(shù)的測定。
2、紅外吸收光譜法
基本概念：紅外光譜三個波區(qū)及能級躍遷類型；紅外和紫外光譜的區(qū)別；產(chǎn)生紅外吸收的條件；簡正振動的類型及區(qū)別；振動自由度的計算；基頻譜帶數(shù)小于振動自由度的原因；常見官能團的特征吸收頻率；誘導、共軛效應；振動耦合和Fermi共振的機理及產(chǎn)生的現(xiàn)象；空間效應及分子的對稱性。
紅外光譜儀：紅外光譜儀的基本組成；紅外光譜檢測器的種類；FTIR的機理及與光柵紅外光譜儀的區(qū)別。
試樣的處理和制備：紅外光譜對樣品的要求；制樣方法。
紅外光譜法的應用：紅外光譜法對未知化合物的解析；紅外光譜定量依據(jù)；近紅外光譜波長范圍及其具體劃分；遠紅外光譜范圍。
3、色譜法概述
基本概念：色譜法的分類；色譜流出曲線及相關(guān)術(shù)語；色譜法的基本原理。
基本理論：塔板理論；速率理論。
分離度；色譜分離方程式。
4、氣相色譜法
氣相色譜儀的基本結(jié)構(gòu)；紅色載體和白色載體制造的不同及分析目標物選擇的區(qū)別；載體表面處理方式及常用的硅烷化試劑；固定液的選擇及其分離的機理；常見的手性固定相。
氣相色譜檢測器：熱導檢測器、火焰離子化檢測器、電子捕獲檢測器、火焰光度檢測器的原理及其優(yōu)缺點； 靈敏度、檢出限、最小定量限的計算；氣相色譜柱、載氣、流速及柱溫的選擇；氣相色譜定性依據(jù)；峰面積測量方法；定量校正因子；歸一化法、外標法、內(nèi)標法的應用。
毛細管氣相色譜：毛細管色譜柱的分類；毛細管色譜柱的特點。
5、液相色譜法
液相色譜檢測器：溶質(zhì)性檢測器和總體檢測器；UVD檢測器和DAD檢測器的區(qū)別；熒光檢測器檢測對象、優(yōu)缺點及其非線性的原因；示差折光檢測器的檢測對象及優(yōu)缺點；電化學檢測器的種類及其種類；蒸發(fā)光散射檢測器機理。
固定相及流動相：固定相的種類及其特點；流動相溶劑的要求；溶解度參數(shù)、極性參數(shù)和溶劑強度參數(shù)的定義。
液相色譜的類型：液液分配色譜法的原理及分析對象，常見固定液種類，流動相的選擇；鍵合固定相的類型、制備方法及應用范圍；反相、正相及離子型色譜柱的特點；液固吸附色譜等溫吸附線種類；離子交換色譜流出順序；離子色譜法與離子交換色譜法區(qū)別；尺寸排阻色譜法特點，分離原理，固定相種類及特點；親和色譜法原理及分離對象；液相色譜分離類型的選擇。
超臨界流體色譜：物質(zhì)的臨界點；超臨界流體的特點及常用流體；超臨界流體色譜與液相色譜結(jié)構(gòu)區(qū)別；超臨界流體色譜與氣相色譜、液相色譜相比的優(yōu)點。
液相色譜與氣相色譜法相比優(yōu)點；高效液相色譜結(jié)構(gòu)組成；梯度洗脫優(yōu)點。
6、核磁共振法
基本概念：Larmor方程；Boltzmann定律；橫向弛豫；縱向弛豫；自旋-自旋弛豫；自旋-晶格弛豫；NMR常用內(nèi)標及選擇原因；自選耦合；自旋分裂；磁等價；復雜圖譜的簡化方式；質(zhì)子交換、構(gòu)象改變和受阻旋轉(zhuǎn)對NMR譜的影響；NMR譜圖主要參數(shù)。
影響化學位移的因素：誘導效應；共軛效應；磁各向異性效應；氫鍵；溶劑效應。
核磁共振波譜儀：核磁共振波譜儀的主要部件；連續(xù)波核磁共振與Fourier變換核磁共振儀的工作原理區(qū)別；13C NMR與質(zhì)子NMR相比的優(yōu)勢；二維核磁共振波譜的特點及優(yōu)勢。
電子自旋共振波譜法：會產(chǎn)生電子自旋共振波譜分子的特點；電子自旋共振波譜法的應用范圍。
7、質(zhì)譜法
基本概念：分辨率；分子離子峰；碎片離子峰；亞穩(wěn)離子峰；同位素離子峰。
質(zhì)譜儀的工作原理；質(zhì)譜儀的主要性能指標；質(zhì)譜儀的基本結(jié)構(gòu)。
離子源的種類及原理；質(zhì)量分析器的種類及原理。
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的應用；液相色譜-質(zhì)譜的應用。
串聯(lián)質(zhì)譜的工作原理。
質(zhì)譜圖的解析及應用。
 
8、原子發(fā)射光譜法
原子發(fā)射光譜產(chǎn)生的原理。
原子發(fā)射光譜法儀器的基本結(jié)構(gòu)。
原子發(fā)射光譜定性分析方法；定量分析方法。
原子發(fā)射光譜的應用。
9、原子吸收光譜法
原子吸收光譜產(chǎn)生的原理。
原子吸收光譜法儀器的基本結(jié)構(gòu)。
原子吸收光譜法干擾因素及消除；分析條件的選擇。
原子吸收光譜的應用。
10、電解和庫侖分析法
電解分析基本原理；庫侖分析基本原理。
基本概念：控制電位電解分析；恒電流電解法；汞陰極電解法；Faraday定律；恒電位庫侖分析；恒電流庫侖分析。
 

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