重慶醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師介紹:邢若曦

發(fā)布時間:2017-08-03 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
重慶醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師介紹:邢若曦

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重慶醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師介紹:邢若曦 正文

重慶醫(yī)科大學(xué)特聘教授、博士/博士后導(dǎo)師,巴渝學(xué)者特聘教授。1992,1994年分別獲得薩斯克徹溫大學(xué)(U of Saskatchewan, Canada)生理專業(yè)本科榮譽(yù)學(xué)士學(xué)位和碩士學(xué)位;1998年獲得麥吉爾大學(xué)(McGill University) 分子生物學(xué)/癌癥生物學(xué)的博士學(xué)位;1998-2002年,在世界著名的腫瘤研究和治療中心 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 從事博士后研究;2003-2005年任該中心分子藥理學(xué)研究部的助理研究員;2003年獲得美國醫(yī)學(xué)科學(xué)研究院(NIH)RO1基金的資助,開始獨(dú)立主持和開展癌癥領(lǐng)域的研究;2006年被美國芝加哥大學(xué)任命為病理系終生教授軌道助理教授,建立實(shí)驗(yàn)室,運(yùn)用多學(xué)科交叉的手段主持癌癥基礎(chǔ),應(yīng)用和臨床轉(zhuǎn)化的研究。2012年被重慶醫(yī)科大學(xué)生命科學(xué)院聘為特聘教授、博士生導(dǎo)師,于2012年6月全職到重慶醫(yī)科大學(xué)就職。

邢若曦教授在實(shí)體瘤發(fā)病-發(fā)展-擴(kuò)散機(jī)理、 癌細(xì)胞信號傳導(dǎo) 、建立與臨床相關(guān)的原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移動物模型、活體實(shí)時監(jiān)控腫瘤對治療的反應(yīng)、以及研發(fā)靶基因藥物等方面等方面有深厚的研究功底和建樹。邢教授研發(fā)的,用于胰腺癌治療的硫代反義寡核苷酸KSR (KSR antisense oligonucleotide)獲得美國專利(專利號:7528116)。邢教授作為負(fù)責(zé)人(PI)或主要參與者承擔(dān)了 多項(xiàng)NIH 課題,作為負(fù)責(zé)人承擔(dān)了多項(xiàng)不同癌癥基金會資助的課題,總研究經(jīng)費(fèi)超過 USD $2,000,000 。邢若曦教授擔(dān)任美國國防部研究基金評審委員會乳腺癌研究項(xiàng)目的專家評審組成員。到重慶醫(yī)科大學(xué)任職后已取得國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目的資助。在包括《Nature Medicine》、《Journal of Clinical Investigation》、《Cancer Research》、《Moelcular Cancer Therapeutics》、《PLoS Computational Biology》、《Journal of Biological Chemistry》、《PLoS ONE》等國際權(quán)威雜志上發(fā)表30篇高水平論文和綜述。邢若曦教授還作為多個SCI雜志的審稿專家。 邢若曦教授在實(shí)體瘤發(fā)病-發(fā)展機(jī)理、癌細(xì)胞信號傳導(dǎo) 、以靶基因藥物研發(fā)等方面等方面有深厚的研究功底和建樹.邢若曦教授首次發(fā)現(xiàn)并證實(shí)KSR是介導(dǎo) Ras信息通路、促進(jìn)實(shí)體腫瘤發(fā)生和發(fā)展的一個必需因子,研發(fā)了兩種不同類型的KSR抑制劑 提出沉默KSR將有針對性強(qiáng)地阻礙Oncogenic Ras信息傳導(dǎo)。邢若曦教授建立和優(yōu)化了多種熒光標(biāo)記、可供活體實(shí)時觀察腫瘤行為的裸鼠腫瘤模型;首次實(shí)時記錄了低劑量抗腫瘤血管生成藥物,通過逆轉(zhuǎn)腫瘤血管的高滲透性而改進(jìn)化療藥物傳遞這一機(jī)制;首次實(shí)時記錄了自然擴(kuò)散的人前列腺癌細(xì)胞在裸鼠受累的肝和肺部血管里滯留,存活和增生,提出轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞在受累器官血管內(nèi)的存活,增生是轉(zhuǎn)移增殖和存活的一個新的模式;首次建立了與臨床相關(guān)的寡灶型和多灶型轉(zhuǎn)移的裸鼠模型,并用此模型證實(shí)了microRNA對寡/多灶型轉(zhuǎn)移的調(diào)控作用。邢若曦教授實(shí)驗(yàn)室近年建立了一整套有別于此領(lǐng)域的研究方法和模式,鑒別、分離、克隆和研究了能夠以對稱分裂(SD)和非對稱分裂(ASD)方式自我更新,具有正常干細(xì)胞特性的兩種癌細(xì)胞,為干細(xì)胞樣癌細(xì)胞的存在提供了更直接的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。邢若曦實(shí)驗(yàn)室與著名轉(zhuǎn)化生物信息專家Yves Lussier教授的實(shí)驗(yàn)室合作, 將腫瘤細(xì)胞分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究與信息生物學(xué)/計(jì)算生物學(xué)的分析手段有機(jī)地結(jié)合起來,突破了以單個基因?yàn)橹行牡闹本€性研究思路的片面和局限,形成了一套以臨床觀察為切入點(diǎn),客觀、全面、深入地研究腫瘤行為機(jī)制、適于基礎(chǔ)和臨床成果相互轉(zhuǎn)化的新研究手段。他們首次發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證了一個新的腫瘤擴(kuò)散抑制microRNA, miR-204及作用機(jī)制;解譯了乳腺癌缺乏基因重疊的不同基因標(biāo)記 (gene signature)能夠提供相似腫瘤診斷和預(yù)后的分子機(jī)制;建立了穩(wěn)定寡灶型轉(zhuǎn)移的 microRNA特征圖譜,提出分子生物學(xué)性狀的差異可以用于優(yōu)選適合寡灶型轉(zhuǎn)移針對性治療的方法。
聯(lián)系方式:郵箱:rosiexing@163.com

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