中山大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：歐田苗 正文

　　姓名：歐田苗　 性別：女　　出生年月：1980年2月
　　職稱(chēng)：f副教授　　學(xué)院：藥學(xué)院　 最后學(xué)歷：博士
　　主要研究方向：應(yīng)用基因組學(xué)的信息，結(jié)合藥物化學(xué)、分子生物學(xué)
　　結(jié)構(gòu)生物學(xué)等學(xué)科的理論和技術(shù)，進(jìn)行靶向性創(chuàng)新藥物的研究

　　歐田苗，女，1980年2月生，博士，副教授，碩士生導(dǎo)師。主要應(yīng)用基因組學(xué)的信息，結(jié)合藥物化學(xué)、分子生物學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)等學(xué)科的理論和技術(shù)，進(jìn)行靶向性創(chuàng)新藥物的研究，為發(fā)現(xiàn)和發(fā)展新型分子靶向治療藥物提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。重點(diǎn)是以核酸非編碼區(qū)G-四鏈體作為藥物新靶點(diǎn)的相關(guān)理論基礎(chǔ)研究，以及基于G-四鏈體為靶點(diǎn)的藥物分子設(shè)計(jì)及其作用機(jī)制研究。充分利用所在研究團(tuán)隊(duì)多學(xué)科密切結(jié)合的特點(diǎn)，發(fā)揮自己在分子生物學(xué)和藥物化學(xué)交叉知識(shí)的優(yōu)勢(shì)，構(gòu)建了基于G-四鏈體為靶點(diǎn)的新的實(shí)驗(yàn)研究體系（細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外）及相關(guān)的分子靶向性治療藥物先導(dǎo)化合物的篩選、發(fā)現(xiàn)和作用機(jī)制研究平臺(tái)。深入進(jìn)行了以下研究：G-四鏈體的堿基序列、結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系研究；高選擇性和高作用力的小分子配體設(shè)計(jì)、篩選和評(píng)價(jià)；G-四鏈體/配體相互作用研究；在細(xì)胞內(nèi)小分子配體通過(guò)調(diào)控G-四鏈體結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)對(duì)基因轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控功能及作用機(jī)制研究等。上述系統(tǒng)研究工作的成果，為G-四鏈體作為藥物新靶點(diǎn)提供了重要和關(guān)鍵的理論依據(jù)，特別是應(yīng)用實(shí)驗(yàn)證明了癌基因啟動(dòng)子G-四鏈體在細(xì)胞內(nèi)具有調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄功能，被國(guó)際同行認(rèn)為是一個(gè)重要突破。目前，歐田苗副教授及其所在團(tuán)隊(duì)的研究工作已經(jīng)達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。

　　先后主持包括國(guó)家自然科學(xué)基金、教育部博士點(diǎn)新教師基金和廣州市珠江科技新星計(jì)劃基金等多個(gè)項(xiàng)目，并作為主要參加人參與了NSFC-廣東省聯(lián)合重點(diǎn)項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金重大研究計(jì)劃、科技部國(guó)際（政府間）合作項(xiàng)目等的研究工作。近5年共發(fā)表SCI收錄論文33篇，其中第一作者（含共同第一作者）論文6篇，5篇發(fā)表于藥物化學(xué)領(lǐng)域排名第一的Journal of Medicinal Chemistry上。論文被他引345次，單篇被引用最高100次。2010年應(yīng)邀在太平洋化學(xué)會(huì)議（Pacifichem 2010，美國(guó)，夏威夷）上作邀請(qǐng)報(bào)告，2011年再次被邀請(qǐng)?jiān)贕-四股結(jié)構(gòu)、端粒、癌癥國(guó)際會(huì)議（臺(tái)北）上作邀請(qǐng)報(bào)告。歐田苗副教授所在研究團(tuán)隊(duì)的研究項(xiàng)目《基于天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)改造的靶向性藥物先導(dǎo)化合物的基礎(chǔ)性研究》于2010年獲廣東省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)和高等學(xué)校優(yōu)秀成果獎(jiǎng)-自然科學(xué)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)。

郵箱：，outianmiao@yahoo.com.cn

主要文章列表：

Ou, T.M., et al., Inhibition of cell proliferation by quindoline derivative (SYUIQ-05) through its preferential interaction with c-myc promoter G-quadruplex. J Med Chem, 2011. 54(16): p. 5671-9.
Ou, T.M., et al., G-quadruplexes: targets in anticancer drug design. ChemMedChem, 2008. 3(5): p. 690-713.
Ou, T.M., et al., Stabilization of G-quadruplex DNA and down-regulation of oncogene c-myc by quindoline derivatives. J Med Chem, 2007. 50(7): p. 1465-74.
Wang, X.D., et al., Turning off transcription of the bcl-2 gene by stabilizing the bcl-2 promoter quadruplex with quindoline derivatives. J Med Chem, 2010. 53(11): p. 4390-8.
Tan, J.H., et al., Isaindigotone derivatives: a new class of highly selective ligands for telomeric G-quadruplex DNA. J Med Chem, 2009. 52(9): p. 2825-35.
Lu, Y.J., et al., 5-N-methylated quindoline derivatives as telomeric g-quadruplex stabilizing ligands: effects of 5-N positive charge on quadruplex binding affinity and cell proliferation. J Med Chem, 2008. 51(20): p. 6381-92.
Zhou, J.L., et al., Synthesis and evaluation of quindoline derivatives as G-quadruplex inducing and stabilizing ligands and potential inhibitors of telomerase. J Med Chem, 2005. 48(23): p. 7315-21.
Lin, J., et al., Effective detection and separation method for G-quadruplex DNA based on its specific precipitation with Mg(2+). Biomacromolecules, 2010. 11(12): p. 3384-9.
Liao, S.R., et al., 12-N-Methylated 5,6-dihydrobenzo[c]acridine derivatives: A new class of highly selective ligands for c-myc G-quadruplex DNA. Eur J Med Chem, 2012. 53C: p. 52-63.
Chen, W.J., et al., Disubstituted 1,8-dipyrazolcarbazole derivatives as a new type of c-myc G-quadruplex binding ligands. Bioorg Med Chem, 2012. 20(9): p. 2829-36.
 

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