合肥工業(yè)大學(xué)醫(yī)學(xué)工程學(xué)院導(dǎo)師:許華建

發(fā)布時(shí)間:2021-10-28 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
合肥工業(yè)大學(xué)醫(yī)學(xué)工程學(xué)院導(dǎo)師:許華建

合肥工業(yè)大學(xué)醫(yī)學(xué)工程學(xué)院導(dǎo)師:許華建內(nèi)容如下,更多考研資訊請(qǐng)關(guān)注我們網(wǎng)站的更新!敬請(qǐng)收藏本站,或下載我們的考研派APP和考研派微信公眾號(hào)(里面有非常多的免費(fèi)考研資源可以領(lǐng)取,有各種考研問題,也可直接加我們網(wǎng)站上的研究生學(xué)姐微信,全程免費(fèi)答疑,助各位考研一臂之力,爭(zhēng)取早日考上理想中的研究生院校。)

合肥工業(yè)大學(xué)醫(yī)學(xué)工程學(xué)院導(dǎo)師:許華建 正文


  姓名:許華建
  職稱:教授
  職務(wù):系主任
  所屬系:制藥工程系
  郵箱:hjxu@hfut.edu.cn
  電話:0551-62904353,62904405

  個(gè)人學(xué)習(xí)工作簡(jiǎn)介
  2012.6至今 合肥工業(yè)大學(xué) 教授
  2009.12-2012.5 合肥工業(yè)大學(xué) 副教授
  2007.7-2009.11 合肥工業(yè)大學(xué) 講師
  2002.9-2007.6 中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué) 博士(碩博連讀)
  1997.9-2002.7 安徽師范大學(xué) 學(xué)士

  主要研究領(lǐng)域與方向
  博士研究生招生專業(yè):生物醫(yī)學(xué)儀器;生物質(zhì)化學(xué)與工程
  碩士研究生招生專業(yè):制藥工程;生物化工
  目前的研究方向:有機(jī)合成化學(xué)
  主講本科生課程:藥物合成反應(yīng);藥物結(jié)構(gòu)分析
  主講研究生課程:高等有機(jī)化學(xué)

  代表性研究成果
  近年來本人主要在有機(jī)負(fù)氫化學(xué)方面,系統(tǒng)地結(jié)合熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)的研究,突出解決了有機(jī)負(fù)氫化合物反應(yīng)機(jī)理中極富爭(zhēng)議性的問題,建立了完整的有機(jī)負(fù)氫轉(zhuǎn)移理論體系,幫助科學(xué)家理解生命體系中氧化還原反應(yīng)的準(zhǔn)確機(jī)制;在金屬催化有機(jī)化學(xué)方面,找到了各種可以應(yīng)用于各類偶聯(lián)反應(yīng)的高效、價(jià)廉的金屬催化劑,為醫(yī)藥、化學(xué)中間體的合成提供了更加綠色的合成方法,并提出了較為合理的機(jī)理解釋,為惰性化學(xué)鍵的活化提供了全新的思路。

  目前承擔(dān)科研項(xiàng)目
  1.“輔酶NADH修飾的模擬酶在仿生催化和有機(jī)合成中的應(yīng)用研究”,國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(編號(hào):21272050),2013.01-2016.12,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
  2.教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃”(編號(hào):NCET-11-0627),2012.01-2014.12,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
  3.“有機(jī)負(fù)氫化合物及其氧化形式的機(jī)理和應(yīng)用研究”,國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(編號(hào):21072040),2011.01-2013.12,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
  4.“輔酶NADH模型物負(fù)氫轉(zhuǎn)移機(jī)理及其在有機(jī)小分子催化中應(yīng)用研究”,國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金(編號(hào):20802015),2009.01-2011.12,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人(已結(jié)題)。

  獲獎(jiǎng)情況
  1.2009年,合肥工業(yè)大學(xué)“優(yōu)秀共產(chǎn)黨員”;
  2.2010年,合肥工業(yè)大學(xué)第七屆“優(yōu)秀青年標(biāo)兵”;
  3.2010年,安徽省科學(xué)技術(shù)三等獎(jiǎng);
  4.2012年,合肥工業(yè)大學(xué)“黃山青年學(xué)者”。
  5.2012年,安徽省科學(xué)技術(shù)二等獎(jiǎng)。

  著作論文(代表作)
  近年來,本人共發(fā)表SCI收錄學(xué)術(shù)論文30余篇。部分代表作如下:
  [10] Yi-Si Feng,Zhong-Qiu Xu,Long Mao,F(xiàn)eng-Feng Zhang,Hua-Jian Xu*.Copper Catalyzed Decarboxylative Alkynylation of Quaternary α-Cyano Acetate Salts.Org.Lett.2013,15 (4),1472-1475.
  [9] Yi-Si Feng,Chuan-Qi Xie,Wen-Long Qiao,Hua-Jian Xu*.Palladium-Catalyzed Trifluoroethylation of Terminal Alkynes with 1,1,1-trifluoro-2-iodoethane.Org.Lett.2013,15 (4),936-939.
  [8] Hua-Jian Xu*,Xin Wan,Yong-Ya Shen,Song Xu,Yi-Si Feng.Magnetic nano-Fe3O4-Supported 1-Benzyl-1,4-dihydronicotinamide (BNAH): Synthesis and Application in the Catalytic Reduction of α,β-Epoxy Ketones.Org.Lett.2012,14 (5),1210-1213.
  [7] Hua-Jian Xu*,Yong-Qiang Zhao,Teng Feng,Yi-Si Feng.Chan-Lam type S-Arylation of Thiols with Boronic Acids at Room Temperature.J.Org.Chem.2012,77 (6),2878-2884.
  [6] Hua-Jian Xu*,Yu-Feng Liang,Xin-Feng Zhou,Yi-Si Feng.Efficient recyclable CuI-nanoparticles-catalyzed S-arylation of thiols with aryl halides in water under benign conditions.Org.Biomol.Chem.2012,10 (13),2562-2568.(Highlighted by Synfacts 2012,8 (6),0683.)
  [5] Yi-Si Feng,Chun-Yan Yang,Qiang Huang,Hua-Jian Xu*.Study on Comparison of Reducing Ability of Three Organic Hydride Compounds.Tetrahedron 2012,68 (25),5053-5059.
  [4] Hua-Jian Xu*,F(xiàn)eng-Fei Zhu,Yong-Ya Shen,Xin Wan,Yi-Si Feng.Baeyer-Villiger Oxidation of Cyclobutanones with 10-Methylacridinium as an Efficient Organocatalyst.Tetrahedron 2012,68 (22),4145-4151.
  [3] Yi-Si Feng,Wei Wu,Zhong-Qiu Xu,Yan Li,Ming Li,Hua-Jian Xu*.Pd-Catalyzed Decarboxylative Cross-Couplings of Potassium Malonate Monoesters with Aryl Halides.Tetrahedron 2012,68 (9),2113-2120.
  [2] Hua-Jian Xu*,Yong-Qiang Zhao,Xin-Feng Zhou.Palladium-Catalyzed Heck Reaction of Aryl Chlorides under Mild Conditions Promoted by Organic Ionic Bases.J.Org.Chem.2011,76 (19),8036-8041.
  [1] Hua-Jian Xu*,Yu-Feng Liang,Zhen-Ya Cai,Hong-Xia Qi,Chun-Yan Yang,Yi-Si Feng.CuI-Nanoparticles-Catalyzed Selective Synthesis of Phenols,Anilines and Thiophenols from Aryl Halides in Aqueous Solution,J.Org.Chem.2011,76 (7),2296-2300.(Highlighted by Synfacts 2011,7,0795.)
  ResearcherID:

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