浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師：陳瑋 正文

　　姓名：陳瑋
　　性別：女
　　所在學(xué)院：醫(yī)學(xué)院
　　職稱：副教授

　　研究方向：
　　分子免疫學(xué)和細(xì)胞免疫學(xué)

　　學(xué)術(shù)團(tuán)體和社會兼職：
　　中國免疫學(xué)會會員。2007年4月至2009年10月?lián)蚊庖邔W(xué)系教學(xué)秘書，2007年1月至2009年10月?lián)闻R床醫(yī)學(xué)七年制0602班班主任。

　　學(xué)歷和研究經(jīng)歷：
　　1992.9-1995.6 原浙江醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)系就讀；
　　1998.9-2001.6 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院攻讀免疫學(xué)碩士學(xué)位；
　　2001.9-2004.6 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院攻讀腫瘤學(xué)博士學(xué)位；
　　2004.8-2007.12 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)系任講師；
　　2007.12-至今 浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)系任副教授；
　　2009.10-至今 美國Duke大學(xué)做博士后工作

　　學(xué)科專長和研究方向：
　　1．分子免疫學(xué)：自主發(fā)現(xiàn)了人骨髓基質(zhì)細(xì)胞來源的、具有凋亡誘導(dǎo)功能的新分子LAPF，證實(shí)LAPF能特異性結(jié)合ser-15磷酸化的p53蛋白，進(jìn)而將ser-15磷酸化的p53蛋白募集到溶酶體上，進(jìn)一步觸發(fā)“溶酶體-線粒體”凋亡通路。該成果發(fā)表于J Biol. Chem.和Cancer Res.。
　　2．細(xì)胞免疫學(xué)：目前在Duke的研究主要集中于“自我吞噬”(autophagy)在CTL殺傷活性中的作用。在不同的情況下，“自我吞噬”分別在細(xì)胞存活的維持和細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)中發(fā)揮重要作用。我們發(fā)現(xiàn)在“自我吞噬”缺陷的基因敲除小鼠中CTL的殺傷活性明顯增高，有待于進(jìn)一步的機(jī)制研究。另一方面研究是關(guān)于IL-12基因?qū)ψ儜?yīng)性哮喘的預(yù)防作用。將IL-12基因應(yīng)用于小鼠哮喘模型的治療，發(fā)現(xiàn)IL-12可通過抑制白細(xì)胞表達(dá)黏附分子CD44和CD49d而減少肺部炎性白細(xì)胞的浸潤，從而抑制哮喘的局部炎癥反應(yīng)。該結(jié)果發(fā)表于Inflamm Res.。

　　在研的主要項(xiàng)目：
　　1、主持國家自然科學(xué)基金（青年基金）“新型凋亡誘導(dǎo)分子LAPF在單核/巨噬細(xì)胞凋亡中的調(diào)控作用及相關(guān)機(jī)制研究” （30500446）（2006.1-2008.12）。
　　2、主持浙江省自然科學(xué)基金“新型凋亡誘導(dǎo)分子LAPF對人乳腺癌的治療作用及其機(jī)制研究”（Y206176）（2007.1-2009.12）。
　　3、主持浙江省教育廳項(xiàng)目 “新型凋亡誘導(dǎo)分子LAPF的功能及其機(jī)制研究” (20061698)（2006.7-2008.12）。
　　4、主要參與國家自然科學(xué)基金“PECAM-1對巨噬細(xì)胞TLR4信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的負(fù)相調(diào)控作用及其機(jī)制研究”(30671909) （2007.1-2009.12）。

　　代表論文：
　　1．Chen W, Li N, Chen T, Han Y, Li C, Wang Y, He W, Zhang L, Wan T, Cao X. The lysosome-associated apoptosis-inducing protein containing the pleckstrin homology (PH) and FYVE domains (LAPF), representative of a novel family of PH and FYVE domain-containing proteins, induces caspase-independent apoptosis via the lysosomal-mitochondrial pathway. J Biol Chem. 2005, 280(49):40985-40995. (影響因子: 5.85)
　　2．Li N, Zheng Y, Chen W, Wang C, Liu X, He W, Xu H, Cao X. Adaptor protein LAPF recruits phosphorylated p53 to lysosomes and triggers lysosomal destabilization in apoptosis. Cancer Res. 2007 Dec 1;67(23):11176-11185. (共同第一作者，影響因子: 7.656)
　　3． Li H, Xie Q, Wang H, Shao C, Chen W. Intramuscular delivery of mIL-12 gene reduces the expression of CD44/CD49d on pulmonary leucocytes and inhibits ovalbumin-induced airway hyperreactivity. Inflamm Res. 2008 Jan;57(1):11-17. (通訊作者，影響因子: 1.485)
　　4． Chen T, Guo J, Yang M, Han C, Zhang M, Chen W, Liu Q, Wang J, Cao X. Cyclosporin A impairs dendritic cell migration by regulating chemokine receptor expression and inhibiting cyclooxygenase-2 expression. Blood. 2004, 103(2):413-421. (影響因子: 10.13)
　　5．Li C, Liu Q, Li N, Chen W, Wang L, Wang Y, Yu Y, Cao X. EAPF/Phafin-2, a novel endoplasmic reticulum-associated protein, facilitates TNF-alpha-triggered cellular apoptosis through endoplasmic reticulum-mitochondrial apoptotic pathway. J Mol Med. 2008 Apr;86(4):471-484. (影響因子: 5.157)
　　6．He W, Liu Q, Wang L, Chen W, Li N, Cao X. TLR4 signaling promotes immune escape of human lung cancer cells by inducing immunosuppressive cytokines and apoptosis resistance. Mol Immunol. 2007 Apr;44(11):2850-2859. (影響因子: 4.768)

　　主編或參編專著和教材：
　　參編《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)》潘建平主編 浙江大學(xué)出版社 2006年8月 2.4/80萬字。

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