浙江大學藥學院導(dǎo)師:朱虹

發(fā)布時間:2021-10-07 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
浙江大學藥學院導(dǎo)師:朱虹

浙江大學藥學院導(dǎo)師:朱虹內(nèi)容如下,更多考研資訊請關(guān)注我們網(wǎng)站的更新!敬請收藏本站,或下載我們的考研派APP和考研派微信公眾號(里面有非常多的免費考研資源可以領(lǐng)取,有各種考研問題,也可直接加我們網(wǎng)站上的研究生學姐微信,全程免費答疑,助各位考研一臂之力,爭取早日考上理想中的研究生院校。)

浙江大學藥學院導(dǎo)師:朱虹 正文


  姓名:朱虹
  性別:女
  所在學院:藥學院
  職稱職務(wù):師資博士后、助理研究員

  個人簡介
  一、學習工作經(jīng)歷
  1、學歷背景
  2002年9月至2007年7月,中國科學院上海藥物研究所腫瘤藥理室,理學博士。
  1998年9月至2002年7月,南京大學生命科學學院,理學學士。
  2、國外學習研究經(jīng)歷:
  2007年8月至2008年3月,美國加州大學爾灣分校醫(yī)學院生化系,博士后。
  3、工作經(jīng)歷:
  2008年4月至今,浙江大學藥學院,師資博士后,助理研究員。

  二、研究方向
  研究領(lǐng)域包括各種靶點抗腫瘤藥物的評價和機制研究,其中重點進行抗腫瘤藥物聯(lián)合應(yīng)用方案的探索以及機理研究,并探討自噬(II型程序性死亡)在腫瘤發(fā)生和防治中的作用。

  三、主要研究成果
  1、論文
  1.Zhu H, Miao ZH, Huang M, Feng JM, Zhang ZX, Lu JJ, Cai YJ, Tong LJ, Xu YF, Qian XH, Ding J. Naphthalimides induce G2 arrest via the ATM-activated Chk2-executed pathway in HCT116 cells. Neoplasia. 2009 Nov;11(11):1226-34.
  2.Zhu H, Ding WJ, Wu R, Weng QJ, Lou JS, Jin RJ, Lu W, Yang B, He QJ. Synergistic anti-cancer activity by the combination of TRAIL/Apo-2L and celastrol. Cancer Investigation. 2009 Nov 16. [Epub ahead of print]
  3.Zhu H, Huang M, Yang F, Chen Y, Miao ZH, Qian XH, Xu YF, Qin YX, Luo HB, Shen X, Geng MY, Cai YJ, Ding J. R16, a novel amonafide analogue, induces apoptosis and G2-M arrest via poisoning topoisomerase II. Molecular Cancer Therapeutics. 2007 Feb; 6(2):484-95.
  4.Feng JM*, Zhu H*, Zhang XW, Ding J, Miao ZH. Proteasome-dependent degradation of Chk1 kinase induced by the topoisomerase II inhibitor R16 contributes to its anticancer activity. Cancer Biolology and Therapy 2008 Nov 4;7(11). [Epub ahead of print] (*These authors contributed equally to this work.)
  5.Cai YJ,Lu JJ, Zhu H, Xie H, Huang M, Lin LP, Zhang XW, Ding J. Salvicine triggers DNA double-strand breaks and apoptosis by GSH-depletion-driven H2O2 generation and topoisomerase II inhibition. Free Radical Biology and Medicine. 2008 Sep 1;45(5):627-35.

  2、課題
  1.國家自然科學青年基金30801406:新型喜樹堿類衍生物MONCPT對腫瘤細胞周期調(diào)控的深入研究(2009.1-2011.12)(負責)
  2.國家自然科學基金30873096:新型低氧選擇性抗腫瘤化合物對腫瘤細胞HIF1?蛋白分子合成和翻譯后修飾的影響(2009.1-2011.12)(參與,排名第二)
  3.國家自然科學基金30873163:新型2,4,5-三苯基雜環(huán)類p53-MDM2結(jié)合抑制的設(shè)計、合成和生物學評價(2009.1-2011.12)(參與,排名第二)
  4.浙江省自然科學基金Y2090554:異補骨脂查爾酮基于PI3K/Akt信號通路的抗腫瘤作用機制研究(2010.1-2012.12)(負責)
  5.浙江省衛(wèi)生廳醫(yī)藥衛(wèi)生科學研究基金計劃(A類)2009A055:一種新型聯(lián)合用藥方案的抗腫瘤作用和機制研究(2009.6-2011.12)(負責)

  3、著作
  手性藥理學與手性藥物分析,科學出版社(編委)

  4、專利
  Qian XH, Li YG, Xu YF, Ding J, Lin LP, Miao ZH, Zhu H, Qu BY. Sulfur-Containing Naphthoylimide Derivatives. International Application No: PCT/CN2004/000442

  四、主要榮譽
  浙江省科學技術(shù)獎 二等獎 “基于作用靶點的抗腫瘤藥物活性評價方法的建立及其應(yīng)用” 排名第七

  “如果發(fā)現(xiàn)導(dǎo)師信息存在錯誤或者偏差,歡迎隨時與我們聯(lián)系,以便進行更新完善。”

以上老師的信息來源于學校網(wǎng)站,如有更新或錯誤,請聯(lián)系我們進行更新或刪除,聯(lián)系方式

添加浙江大學學姐微信,或微信搜索公眾號“考研派小站”,關(guān)注[考研派小站]微信公眾號,在考研派小站微信號輸入[浙江大學考研分數(shù)線、浙江大學報錄比、浙江大學考研群、浙江大學學姐微信、浙江大學考研真題、浙江大學專業(yè)目錄、浙江大學排名、浙江大學保研、浙江大學公眾號、浙江大學研究生招生)]即可在手機上查看相對應(yīng)浙江大學考研信息或資源

浙江大學考研公眾號 考研派小站公眾號
浙江大學

本文來源:http://alternativeofficeassistance.com/zhejiangdaxue/daoshi_481794.html

推薦閱讀