2022年佳木斯大學有機化學碩士研究生考研大綱 正文

佳木斯大學攻讀化學專業(yè)碩士研究生入學考試
（科目名稱：有機化學）
考試大綱目錄
Ⅰ 考查目標…………………………………………2
Ⅱ 考試形式和試卷結(jié)構(gòu)……………………………2
Ⅲ 考查內(nèi)容…………………………………………3
Ⅰ 考查目標
有機化學考試涵蓋有機化學的基本理論、有機化學的歷史演進、有機化學的理論與實踐等學科基礎(chǔ)內(nèi)容。要求考生系統(tǒng)掌握上述有機化學的基本理論、基本知識和基本方法，能夠運用所學的基本理論、基本知識和基本方法分析、判斷和解決有關(guān)理論問題和實際問題。
Ⅱ 考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
一、試卷滿分及考試時間
本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。
二、答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
三、試卷題型結(jié)構(gòu)
填空題                    約20%
選擇題                    約13%
判斷題                    約7%
命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式         約13%
簡答題                 約17%
推斷反應機理           約7%
合成題                 約10%
推斷結(jié)構(gòu)               約13%
Ⅲ 考查內(nèi)容
一、緒論
有機化合物的特性。
二、烷烴
烷烴的命名；正丁烷的優(yōu)勢構(gòu)象；碳原子與碳自由基的雜化類型；自由基的活性比較；烷烴的鹵代反應及機理。
三、烯烴
烯烴的結(jié)構(gòu)、命名（Z/E標記）；基團排列次序規(guī)則；碳正離子穩(wěn)定性比較；雙鍵碳原子與碳正離子的雜化類型；烯烴的親電加成反應及機理、馬氏規(guī)則；HBr過氧化物效應、氧化反應、硼氫化-氧化反應；α-H的鹵代反應。
四、 炔烴和二烯烴
炔烴、二烯烴的命名；叁鍵碳原子的雜化類型；炔烴的親電加成反應、氧化反應；端基炔烴的特性；內(nèi)炔烴選擇性還原反應的應用；誘導效應與共軛效應（π-π共軛、p-π共軛）；二烯烴的1,2-加成反應、1,4-加成反應及影響因素，狄爾斯-阿爾德反應。
五、環(huán)烷烴
環(huán)烷烴的命名；環(huán)己烷、雙取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象；單環(huán)脂環(huán)烴的加成反應及鹵代反應。
六、對映異構(gòu)
手性、手性分子、旋光性、內(nèi)消旋體、外消旋體、對映異構(gòu)和非對映異構(gòu)的概念，R/S構(gòu)型標記法；親電加成反應的立體化學。
七、芳香烴
芳香烴的命名，苯的親電取代反應，芳烴側(cè)鏈上的取代反應、氧化反應，取代苯親電取代反應定位規(guī)律在合成中的應用，非苯芳烴的休克爾（Hückel）規(guī)則。
八、鹵代烴
鹵代烴的命名；鹵代烴的鑒別反應；鹵代烴的親核取代反應和消除反應，消除反應取向、格氏試劑的制備，S_N1與S_N2反應的歷程及影響因素，不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴的分類及與硝酸銀醇溶液反應的活性比較。
九、醇、酚和醚
醇、酚、醚的命名；醇、酚、醚的鑒別反應；醇的酸性，醇與氫鹵酸的取代反應，醇的消除反應，與盧卡斯試劑的反應，鄰二醇的特性，頻哪醇重排反應機理；酚的酸性、顯色反應、酚的苯環(huán)上親電取代反應；環(huán)氧化合物的開環(huán)反應。
十、醛和酮
醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名；醛、酮的鑒別反應；醛酮的親核加成反應活性比較，醛酮的親核試劑加成反應；醛酮的氧化、還原反應；康尼扎羅反應；碘仿反應、羥醛縮合反應及其機理；柏琴反應；Michael加成。
十一、羧酸
羧酸的結(jié)構(gòu)與命名；羧酸的酸性與成鹽、酸性強弱比較；羧酸衍生物的生成；酯化反應、羧酸的還原反應、二元羧酸的受熱反應，羥基酸的脫水反應。
十二、羧酸衍生物
羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)與命名；羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應；Claisen酯縮合反應；Hofmann降解反應；乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的應用。
十三、有機含氮化合物
硝基化合物的還原反應；胺的結(jié)構(gòu)與命名；胺的堿性，胺與亞硝酸反應、酰化反應、磺?；磻?；芳胺環(huán)上的取代反應、胺的氧化反應，Gabriel反應、Hofmann消除反應，重氮鹽的制備及其在合成中的應用。
十四、雜環(huán)化合物
雜環(huán)化合物的命名；重要的五元、六元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；喹啉環(huán)的合成。

佳木斯大學

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