2022年遼寧師范大學(xué)有機(jī)化學(xué)碩士研究生考研大綱及參考書目 正文

遼寧師范大學(xué)碩士研究生招生考試719《有機(jī)化學(xué)》考試大綱
注意：本大綱為參考性考試大綱，是考生需要掌握的基本內(nèi)容。
本大綱適用于遼寧師范大學(xué)化學(xué)學(xué)科各專業(yè)碩士研究生招生考試?！队袡C(jī)化學(xué)》是化學(xué)學(xué)科的一門基礎(chǔ)理論課，本課程的目的在于運(yùn)用有機(jī)化學(xué)的基本知識(shí)和基本理論，系統(tǒng)地研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其變化規(guī)律。主要內(nèi)容包括：各類有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)及其變化規(guī)律、基本反應(yīng)歷程、分離、鑒定、結(jié)構(gòu)推測(cè)、以及運(yùn)用基本反應(yīng)進(jìn)行有機(jī)合成?？荚嚥捎瞄]卷筆試形式，試卷滿分為150分，考試時(shí)間為180分鐘。
考查主要知識(shí)點(diǎn)：
一、烷烴
1. 烷烴的同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象
2. 烷烴的結(jié)構(gòu)（碳原子的四面體結(jié)構(gòu)、sp³雜化、σ鍵）
3. 烷烴的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)
4. 烷烴光照下鹵代反應(yīng)歷程、自由基的穩(wěn)定性、各種氫的相對(duì)活性
二、單烯烴
1. 烯烴的分子結(jié)構(gòu)（碳原子sp²雜化、π鍵）
2. 烯烴的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)
3. 烯烴的制備
4. 誘導(dǎo)效應(yīng)
5. 碳正離子穩(wěn)定性
6. 烯烴的親電加成反應(yīng)歷程和自由基反應(yīng)歷程
三、炔烴和二烯烴
1. 炔烴的分子結(jié)構(gòu)（碳原子sp雜化）
2. 炔烴物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)
3. 共軛二烯烴的性質(zhì)
4. 炔烴的合成
5. 共軛效應(yīng)
四、脂環(huán)烴
1. 脂環(huán)烴的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)
2. 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性
3. 脂環(huán)烴的合成
五、芳烴
1. 苯的結(jié)構(gòu)、雜化軌道理論和分子軌道法定性解釋
2. 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)
3. 苯環(huán)上親電取代定位規(guī)律及其應(yīng)用
4. 親電取代反應(yīng)歷程
5. 理解芳香性概念、休克爾規(guī)則，判斷芳香性
6. 多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
六、鹵代烴
1. 鹵代烴的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)
2. 親核取代反應(yīng)歷程及其影響因素
3. 消除反應(yīng)歷程及其規(guī)律
4. 應(yīng)用金屬有機(jī)化合物進(jìn)行有機(jī)合成
七、醇 酚 醚
1. 氫鍵對(duì)熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、水溶性的影響
2. 醇和酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，醇類、酚類化合物酸性比較
3. 醇、酚、醚的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)
4. 醇、酚、醚的制備方法
5. 環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷的性質(zhì)
八、醛 酮
1. 醛和酮的結(jié)構(gòu)、分類、同分異構(gòu)
2. 醛和酮物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)
3. 親核加成反應(yīng)歷程及其反應(yīng)活性比較
4. 醛和酮的制備
5. α,β-不飽和羰基化合物的性質(zhì)
九、羧酸
1. 羧酸的結(jié)構(gòu)
2. 羧酸的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)
3. 羧酸的制備
4. 二元羧酸和取代酸的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)
5. 有機(jī)化學(xué)酸堿理論及其酸堿性比較
十、羧酸衍生物
1. 羧酸衍生物的分類
2. 羧酸衍生物的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)
3. 酯的水解和酯縮合反應(yīng)歷程
4. 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用
十一、含氮化合物
1. 硝基化合物的制備及其性質(zhì)
2. 胺的結(jié)構(gòu)和分類
3. 胺的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)
4. 重氮鹽的性質(zhì)及其在有機(jī)合成上的應(yīng)用
5. 分子重排反應(yīng)及反應(yīng)歷程
十二、雜環(huán)化合物
1. 五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩、吡咯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
2. 六元雜環(huán)化合物吡啶的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
3. 雜環(huán)化合物的芳香性及親電取代反應(yīng)活性
4. 稠環(huán)雜環(huán)化合物喹啉的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與合成
十三、周環(huán)反應(yīng)
1. 電環(huán)化反應(yīng)
2. 環(huán)加成反應(yīng)
3. σ-鍵遷移反應(yīng)
十四、有機(jī)合成
1. 形成碳碳鍵的反應(yīng)
2. 官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)換
3. 官能團(tuán)的保護(hù)
4. 立體選擇性控制
5. 綜合運(yùn)用基本反應(yīng)進(jìn)行有機(jī)合成
參考書目：
《有機(jī)化學(xué)（第六版）》上、下冊(cè)，李景寧主編，高等教育出版社，2018。

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